| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| ·启动子的概念及其结构特征 | 第8-9页 |
| ·启动子的概念 | 第8页 |
| ·启动子的结构特征 | 第8-9页 |
| ·启动子克隆方法 | 第9-12页 |
| ·利用启动子探针载体筛选启动子 | 第9页 |
| ·利用常规PCR 技术克隆启动子 | 第9-10页 |
| ·TALL-PCR（Thermal Asymmetric Interlaced PCR） | 第10页 |
| ·利用载体或接头的染色体步移技术（Chromosome Walking） | 第10-12页 |
| ·启动子的分类 | 第12-15页 |
| ·组成型启动子 | 第12-13页 |
| ·诱导型启动子 | 第13-14页 |
| ·组织特异型启动子 | 第14-15页 |
| ·启动子克隆的意义 | 第15-17页 |
| 2 研究的目的意义和主要内容 | 第17-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第17-19页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·本课题的技术路线 | 第19-23页 |
| 3 番茄DR8 基因启动子的克隆 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·DR8 基因启动子片段扩增技术路线(见图2.4) | 第23页 |
| ·番茄总DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·PCR 扩增启动子 | 第24-25页 |
| ·凝胶纯化目的片段 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| 4 DR8 基因启动子缺失片段PGREEN-GFP 表达载体的构建 | 第29-37页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·pGreen-GFP 荧光表达载体构建技术路线（见图2.5） | 第31页 |
| ·从已获得的DR8 基因启动子片段中分离出5’端缺失的小片段 | 第31-35页 |
| ·不同处理对启动子缺失片段的荧光定量表达分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| 5 DR8 基因启动子缺失片段PBI121 植物表达载体的构建 | 第37-42页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·pBI121 植物表达载体构建技术路线（见图2.5） | 第38页 |
| ·从已获得的DR8 基因启动子片段中分离出5’端缺失的小片段 | 第38-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-42页 |
| 6 讨论 | 第42-44页 |
| 7 结论及后续工作建议 | 第44-45页 |
| ·本文研究的主要结果如下 | 第44页 |
| ·后续工作建议 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52页 |
