维生素E油酸酯的合成及体系多组分同时测定研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| ·选题背景 | 第9-10页 |
| ·维生素E的性状 | 第10-11页 |
| ·油酸的性状 | 第11页 |
| ·维生素E衍生物的应用 | 第11页 |
| ·维生素E衍生物的合成研究进展 | 第11-13页 |
| ·主成分分析方法在多组分同时测定的研究 | 第13-14页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第14-15页 |
| 第二章 维生素E油酸酯的合成研究 | 第15-27页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第15-16页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·合成方法 | 第16-17页 |
| ·油酸酰氯的合成 | 第16页 |
| ·维生素E油酸酯的合成 | 第16-17页 |
| ·维生素E油酸酯的定性定量检测 | 第17-22页 |
| ·薄层层析条件的选择 | 第17-18页 |
| ·紫外分光光度法分析方法的建立 | 第18-20页 |
| ·维生素E油酸酯的含量测定 | 第20页 |
| ·反相高效液相色谱分析 | 第20-21页 |
| ·柱色谱分离维生素E油酸酯 | 第21-22页 |
| ·维生素E油酸酯的合成条件研究 | 第22-26页 |
| ·催化剂的选择 | 第22-23页 |
| ·正交试验确立适宜的反应条件 | 第23页 |
| ·正交设计实验结果 | 第23-24页 |
| ·各因素对合成反应的影响 | 第24-26页 |
| ·平行试验 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第三章 VE油酸酯合成表观动力学研究 | 第27-32页 |
| ·动力学数据采集 | 第27页 |
| ·实验结果与分析 | 第27-31页 |
| ·反应速率常数和反应级数的确定 | 第27-31页 |
| ·活化能和指前因子的确定 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第四章 VE油酸酯混合体系多组分含量同时测定 | 第32-51页 |
| ·原理方法 | 第32-39页 |
| ·主成分分析(PCA) | 第32-36页 |
| ·主成分回归法 | 第36-37页 |
| ·PCR的模型的建立 | 第37页 |
| ·交叉有效性检验和PRESS判据 | 第37-38页 |
| ·MATLAB程序设计的应用 | 第38-39页 |
| ·均匀设计概述 | 第39页 |
| ·实验部分 | 第39-40页 |
| ·实验仪器和药品 | 第39页 |
| ·各单组分最大吸收波长和浓度范围的确定 | 第39页 |
| ·校正集、检验集的确立 | 第39-40页 |
| ·数据分析及模型建立 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-50页 |
| ·各单组分紫外吸收光谱特点及测定波长的选择 | 第40-41页 |
| ·单组分浓度范围 | 第41-42页 |
| ·校正集、检验集的确立 | 第42-44页 |
| ·主成分数的确定 | 第44-47页 |
| ·数据的预处理 | 第47页 |
| ·预测结果的分析 | 第47-49页 |
| ·模型的确定 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58页 |
