| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第9页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第9-21页 |
| ·生态水平遗传多样性的研究 | 第10-11页 |
| ·生化水平的遗传多样性的研究 | 第11-14页 |
| ·蛋白质多态性 | 第11-12页 |
| ·同工酶电泳 | 第12-14页 |
| ·色谱技术 | 第14页 |
| ·分子水平的遗传多样性的研究 | 第14-21页 |
| ·DNA序列分析法 | 第14-15页 |
| ·PCR | 第15页 |
| ·限制片段长度多态性(RFLP) | 第15-16页 |
| ·随机扩增多态DNA(RAPD) | 第16-17页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第17-18页 |
| ·DNA扩增指纹(DAF) | 第18页 |
| ·内部简单序列重复(ISSR) | 第18页 |
| ·单链构象多态性(SSCP) | 第18-19页 |
| ·简单重复序列锚定PCR(SSR-PCR) | 第19页 |
| ·序列特征扩增区域标记(SCAR) | 第19页 |
| ·单核甘酸多态性(SNP) | 第19-20页 |
| ·昆虫线粒体的遗传多样性 | 第20-21页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 二化螟与棘禾草螟酶活性的研究 | 第22-32页 |
| ·材料和方法 | 第22-25页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·供试虫源 | 第22页 |
| ·供试试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·测定方法 | 第23-25页 |
| ·羧酸酯酶活力测定 | 第23-24页 |
| ·乙酰胆碱酯酶活力(TCHE)测定 | 第24页 |
| ·乙醇脱氢酶(ADH)活力测定 | 第24页 |
| ·超氧化物歧化酶活力(SOD)测定 | 第24-25页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活力测定 | 第25页 |
| ·过氧化物酶(POD)活力测定 | 第25页 |
| ·数据处理方法 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·二化螟与棘禾草螟羧酸酯酶(CaE)活力比较 | 第25-27页 |
| ·α-萘酚作标准曲线的制定 | 第25-26页 |
| ·二化螟与棘禾草螟羧酸酯酶活力比较 | 第26-27页 |
| ·二化螟与棘禾草螟乙酰胆碱酯酶(TCHE)活力比较 | 第27页 |
| ·二化螟与棘禾草螟过氧化物酶(POD)活力比较 | 第27-28页 |
| ·二化螟与棘禾草螟超氧化物歧化酶(SOD)活力比较 | 第28-29页 |
| ·二化螟与棘禾草螟过氧化氢酶(CAT)活力比较 | 第29-30页 |
| ·二化螟与棘禾草螟乙醇脱氢酶(ADH)活力比较 | 第30-31页 |
| ·小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 二化螟与棘禾草螟同工酶分析的研究 | 第32-43页 |
| ·全蛋白的比较研究 | 第32-36页 |
| ·材料和方法 | 第32-34页 |
| ·供试虫源 | 第32页 |
| ·主要实验试剂 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·试剂配置 | 第33页 |
| ·凝胶制备 | 第33-34页 |
| ·点样及电泳 | 第34页 |
| ·剥胶和染色 | 第34页 |
| ·结果及分析 | 第34-36页 |
| ·同工酶的比较研究 | 第36-41页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·实验试虫 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·试剂配置 | 第36-37页 |
| ·主要实验仪器 | 第37页 |
| ·酶液的制备 | 第37页 |
| ·凝胶制备 | 第37页 |
| ·点样 | 第37-38页 |
| ·电泳 | 第38页 |
| ·染色与固定 | 第38页 |
| ·数据处理与分析 | 第38-41页 |
| ·酯酶同工酶电泳图谱 | 第39-40页 |
| ·乙醇脱氢酶电泳图谱 | 第40-41页 |
| ·小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 二化螟与棘禾草螟mtDNA测序及基因特点的研究 | 第43-53页 |
| ·材料和方法 | 第43-47页 |
| ·供试虫源 | 第43页 |
| ·主要实验仪器 | 第43页 |
| ·主要实验试剂 | 第43-44页 |
| ·基因组DNA的提取方法 | 第44页 |
| ·扩增引物的设计 | 第44-45页 |
| ·目的片段的扩增 | 第45-47页 |
| ·退火温度的选择 | 第45页 |
| ·扩增反应体系 | 第45-46页 |
| ·PCR反应体系扩增程序 | 第46页 |
| ·PCR产物的检测 | 第46页 |
| ·目的片段的回收 | 第46页 |
| ·目的基因的克隆 | 第46-47页 |
| ·序列测定 | 第47页 |
| ·数据处理和同源性分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-50页 |
| ·基因组DNA | 第47-48页 |
| ·PCR扩增结果 | 第48-50页 |
| ·ITS片段的PCR扩增结果 | 第48-49页 |
| ·12sRNA基因的PCR扩增结果 | 第49-50页 |
| ·数据处理及分析 | 第50-52页 |
| ·ITS序列的比较分析 | 第50-51页 |
| ·12sRNA基因的比较分析 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
