摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
第1章 引言 | 第13-21页 |
·PTTG简介 | 第13-14页 |
·泛素-蛋白酶体途径 | 第14-16页 |
·蛋白质敲减技术 | 第16-17页 |
·绿色荧光蛋白简介与应用 | 第17-19页 |
·课题的创新点 | 第19页 |
·硕士论文的主要内容 | 第19-21页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF、PTTG-EGFP融合蛋白表达质粒及对照质粒的构建 | 第19-20页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF对外源PTTG降解作用的研究 | 第20页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF对内源PTTG的降解作用及引起的抑癌效应 | 第20-21页 |
第2章 Fbox~(β-TrCP)-PBF、PTTG-EGFP融合蛋白表达质粒及对照质粒的构建 | 第21-35页 |
·引言 | 第21页 |
·材料与方法 | 第21-31页 |
·细胞 | 第21页 |
·菌种 | 第21页 |
·质粒 | 第21-22页 |
·主要试剂 | 第22-23页 |
·耗材 | 第23页 |
·溶液配制 | 第23页 |
·仪器 | 第23-24页 |
·方法 | 第24-31页 |
·实验结果 | 第31-34页 |
·各目标DNA片段的克隆 | 第31-32页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF融合蛋白表达质粒的构建 | 第32页 |
·PTTG-EGFP融合蛋白表达质粒的构建 | 第32-33页 |
·对照用Fbox~(β-TrCP)和PBF表达质粒的构建 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
第3章 Fbox~(β-TrCP)-PBF对外源PTTG降解作用的研究 | 第35-45页 |
·引言 | 第35页 |
·材料与方法 | 第35-39页 |
·试剂 | 第35-36页 |
·耗材 | 第36页 |
·溶液配制 | 第36页 |
·仪器 | 第36-37页 |
·实验方法 | 第37-39页 |
·实验结果 | 第39-43页 |
·各融合蛋白表达质粒在真核细胞内的表达 | 第39-40页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF对外源PTTG的降解效果 | 第40-41页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF对外源PTTG的时间梯度降解率 | 第41-42页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF降解外源PTTG的泛素-蛋白酶体途径依赖性分析 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-45页 |
第4章 Fbox~(β-TrCP)-PBF对内源PTTG的降解作用及引起的抑癌效应 | 第45-54页 |
·引言 | 第45页 |
·材料与方法 | 第45-50页 |
·试剂 | 第45-46页 |
·耗材 | 第46页 |
·溶液配制 | 第46页 |
·主要仪器 | 第46-47页 |
·研究方法 | 第47-50页 |
·实验结果 | 第50-53页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF降低HeLa细胞内的PTTG蛋白水平 | 第50页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF对HeLa细胞PTTG、bFGF和EVGF mRNA水平的影响 | 第50-51页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF对HeLa细胞生长的抑制 | 第51-52页 |
·Fbox~(β-TrCP)-PBF对HeLa细胞非锚着生长的影响 | 第52-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
发表文章目录 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |