摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-37页 |
·1,3-偶极环加成反应 | 第11-14页 |
·1,3-偶极环加成反应机理 | 第14-15页 |
·1,3-偶极环加成反应区域及立体选择性 | 第15-16页 |
·甲亚胺叶立德偶极体系 | 第16-25页 |
·甲亚胺叶立德的一些具体合成方法 | 第17-20页 |
·甲亚胺叶立德偶极体系在有机合成中的应用 | 第20-25页 |
·具有生物活性的螺杂环化合物 | 第25-29页 |
·1,3-偶极环加成反应在现代的方法学研究 | 第29-33页 |
·使用手性Lewis acid.催化的1,3-偶极环加成反应 | 第30-31页 |
·使用手性配合物催化的1,3-偶极环加成反应 | 第31-32页 |
·其他类型的催化剂 | 第32-33页 |
·多组分反应概述 | 第33-37页 |
第二章 甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应(Ⅰ)蒙脱土K-10催化下高选择性合成含噁唑基的螺杂环化合物 | 第37-58页 |
·实验部分 | 第37-45页 |
·仪器与试剂 | 第37-38页 |
·合成步骤 | 第38-45页 |
·结果与讨论 | 第45-57页 |
·噁唑酮亲偶极体与1,3-偶极子环加成反应的机理及区域和立体选择性 | 第45-46页 |
·不同催化剂对1,3-偶极环加成的影响 | 第46-47页 |
·图谱分析 | 第47-53页 |
·化合物6b的单晶解析 | 第53-57页 |
·本章小结 | 第57-58页 |
第三章 甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应(Ⅱ):BaCl_2/K-10催化合成含噻唑基的螺杂环化合物 | 第58-74页 |
·实验部分 | 第58-64页 |
·仪器与试剂 | 第58页 |
·合成步骤 | 第58-64页 |
·结果与讨论 | 第64-73页 |
·反应机理及区域与立体选择性 | 第64页 |
·不同催化剂对1,3-偶极环加成的影响 | 第64-65页 |
·图谱分析 | 第65-69页 |
·化合物12g的单晶解析 | 第69-73页 |
·本章小结 | 第73-74页 |
第四章 甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应(Ⅲ):MgSO_4/三乙胺催化四组分合成含噻唑基的螺杂环化合物 | 第74-81页 |
·实验部分 | 第74-77页 |
·仪器与试剂 | 第74页 |
·合成步骤 | 第74-77页 |
·结果与讨论 | 第77-80页 |
·反应机理 | 第77-78页 |
·图谱分析 | 第78-80页 |
·本章小结 | 第80-81页 |
结论 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-97页 |
攻读学位期间发表的论文附录 | 第97-98页 |
致谢 | 第98-99页 |