摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-12页 |
1 引言 | 第12-27页 |
·中国奶牛养殖业发展现状 | 第12-15页 |
·奶牛单产量较低 | 第12页 |
·奶牛养殖方式落后 | 第12-13页 |
·奶牛疫病防治体系不健全 | 第13页 |
·原料奶质量不高 | 第13-14页 |
·挤奶过程中污染严重 | 第13页 |
·原料奶冷链系统不完善 | 第13页 |
·人为造假的现象严重 | 第13-14页 |
·原料奶中含有抗生素 | 第14页 |
·奶牛养殖业的抗菌药物的滥用 | 第14-15页 |
·细菌耐药性 | 第14页 |
·动物体内菌群平衡的破坏 | 第14页 |
·对动物免疫功能的影响 | 第14-15页 |
·药物残留对食品安全和环境的影响 | 第15页 |
·奶牛子宫内膜炎的研究进展 | 第15-21页 |
·奶牛子宫内膜炎的类型 | 第16-17页 |
·急性卡他性子宫内膜炎 | 第16页 |
·坏死性子宫内膜炎 | 第16页 |
·隐性子宫内膜炎 | 第16页 |
·慢性卡他性子宫内膜炎 | 第16页 |
·慢性卡他性脓性子宫内膜炎 | 第16-17页 |
·慢性脓性子宫内膜炎 | 第17页 |
·子宫内膜炎的病因 | 第17-18页 |
·病原因素 | 第17-18页 |
·遗传因素 | 第18页 |
·人为因素 | 第18页 |
·营养因素 | 第18页 |
·操作管理不当 | 第18页 |
·奶牛子宫内膜炎的诊断 | 第18-19页 |
·含硫氨基酸诊断方法 | 第18-19页 |
·硝酸银试验法 | 第19页 |
·观察分泌物 | 第19页 |
·观察输精枪头细管棉塞颜色 | 第19页 |
·直肠触摸子宫的变化 | 第19页 |
·生物学诊断方法 | 第19页 |
·血液学检查 | 第19页 |
·子宫内膜炎的治疗 | 第19-21页 |
·冲洗子宫 | 第20页 |
·子宫内灌注疗法 | 第20页 |
·全身抗生素疗法 | 第20页 |
·中药疗法 | 第20页 |
·激素疗法 | 第20页 |
·激光治疗 | 第20-21页 |
·免疫学治疗 | 第21页 |
·生物学疗法 | 第21页 |
·阴道微生态学的研究进展 | 第21-26页 |
·阴道微生态 | 第21-22页 |
·阴道微生态失衡 | 第22-23页 |
·阴道中的乳酸菌作用 | 第23-24页 |
·产生乳酸,维持酸性环境,抑制细菌生长 | 第23-24页 |
·产生过氧化氢(H_20_2 ) | 第24页 |
·产生其他抑制物 | 第24页 |
·黏附和拮抗抑制 | 第24页 |
·乳酸菌在阴道感染菌的应用 | 第24-26页 |
本研究的目的及意义 | 第26-27页 |
第二章 奶牛生殖道菌群分析 | 第27-32页 |
·材料与方法 | 第27-28页 |
·材料 | 第27-28页 |
·供试动物 | 第27页 |
·样品采集及处理 | 第27页 |
·主要培养基及试剂 | 第27页 |
·主要仪器 | 第27-28页 |
·方法 | 第28页 |
·奶牛生殖道菌群分析 | 第28页 |
·统计学处理 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-30页 |
·奶牛生殖道菌群分析 | 第28-30页 |
·各组内样品分离到的细菌种类、数量及比率 | 第28页 |
·各组间样品分离到的细菌种类、数量及比率 | 第28-30页 |
·讨论 | 第30-31页 |
·小结 | 第31-32页 |
第三章 健康奶牛生殖道乳酸菌的分离与鉴定 | 第32-50页 |
·材料与方法 | 第32-33页 |
·材料 | 第32-33页 |
·样品来源 | 第32页 |
·主要培养基 | 第32页 |
·主要试剂 | 第32页 |
·主要仪器 | 第32-33页 |
·方法 | 第33-36页 |
·健康奶牛生殖道乳酸菌的分离 | 第33页 |
·健康奶牛生殖道乳酸菌的鉴定 | 第33-34页 |
·乳酸菌的生理生化鉴定 | 第33-34页 |
·形态学特征 | 第33页 |
·接触酶测定 | 第33页 |
·H_20_2的检测 | 第33-34页 |
·糖发酵试验 | 第34页 |
·健康奶牛生殖道乳酸菌分离株16S rDNA 序列分析 | 第34-36页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第34页 |
·聚合酶链式反应(PCR) | 第34-35页 |
·PCR 产物电泳与回收 | 第35页 |
·PCR 产物序列测定 | 第35页 |
·16S rDNA 同源性分析 | 第35页 |
·16S rDNA 系统发育树的构建 | 第35-36页 |
·结果与分析 | 第36-48页 |
·健康奶牛生殖道乳酸菌的分离 | 第36页 |
·健康奶牛生殖道乳酸菌的生理生化鉴定 | 第36-40页 |
·形态学特征 | 第36-39页 |
·生化鉴定 | 第39-40页 |
·健康奶牛生殖道乳酸菌分离株16S rDNA 序列分析 | 第40-48页 |
·PCR 反应产物的检测 | 第40-41页 |
·PCR 产物的序列测定 | 第41-46页 |
·16S rDNA 同源性分析 | 第46-47页 |
·16S rDNA 系统发育树的构建 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
第四章 健康奶牛生殖道乳酸菌的生物学特性研究 | 第50-58页 |
·材料与方法 | 第50-52页 |
·材料 | 第50页 |
·菌种来源 | 第50页 |
·主要培养基及试剂 | 第50页 |
·主要仪器 | 第50页 |
·方法 | 第50-52页 |
·菌种保存 | 第51页 |
·菌粉的制备 | 第51页 |
·活菌数的检测 | 第51页 |
·乳酸菌生长曲线测定 | 第51页 |
·乳酸菌产酸性能测定 | 第51页 |
·乳酸菌对病原菌的抑制作用 | 第51-52页 |
·结果与分析 | 第52-56页 |
·乳酸菌生长曲线测定 | 第52-54页 |
·乳酸菌产酸性能测定 | 第54页 |
·乳酸菌对致病菌的抑制作用 | 第54-56页 |
·乳酸菌对金黄色葡萄球菌的抑制作用及抑菌率 | 第54-55页 |
·乳酸菌对致病性大肠杆菌的抑制作用及抑菌率 | 第55-56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
作者简介 | 第65页 |