| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| ·抗肿瘤药物的市场需求 | 第9-10页 |
| ·癌症与化学疗法 | 第10-11页 |
| ·抗肿瘤药物分类 | 第11-14页 |
| ·抗代谢抗肿瘤药 | 第11-13页 |
| ·破坏DNA结构和功能的药物 | 第13页 |
| ·嵌入DNA中干扰转录RNA的药物 | 第13页 |
| ·影响有丝分裂的药物 | 第13页 |
| ·生物反应调节剂 | 第13-14页 |
| ·影响体内激素平衡的药物 | 第14页 |
| ·抗肿瘤药物的研究现状 | 第14-18页 |
| ·以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药物 | 第15页 |
| ·肿瘤耐药逆转剂（resistance reversal agent, RRA） | 第15-16页 |
| ·反义药物 | 第16页 |
| ·基因治疗 | 第16-17页 |
| ·端粒酶抑制剂 | 第17页 |
| ·新的细胞毒类抗肿瘤药 | 第17-18页 |
| ·肿瘤新生血管生成(tumor angiogenesis,TA) | 第18页 |
| ·蒽醌类抗癌药物的简介 | 第18-24页 |
| ·抗癌机理简介 | 第18-20页 |
| ·蒽醌类化合物的国内外研究状况 | 第20-24页 |
| ·抗肿瘤活性体外筛选方法 | 第24-26页 |
| ·体外试验的优点和缺点 | 第24-25页 |
| ·体外试验的样品浓度和体外试验的作用时间 | 第25页 |
| ·体外试验的筛选方法 | 第25-26页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 预选化合物及其合成路线设计 | 第27-30页 |
| ·预选化合物分子结构设计方案 | 第27-28页 |
| ·预选化合物合成路线设计和合成方法研究方案 | 第28-30页 |
| 第三章 实验部分 | 第30-37页 |
| ·实验原料及仪器 | 第30-31页 |
| ·实验原料及主要试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器及设备 | 第31页 |
| ·胺链取代蒽醌的合成 | 第31-37页 |
| ·1-（3-氯-2-羟基丙胺基）蒽醌(Ⅰ)的合成 | 第31-32页 |
| ·1-（2,3-环氧丙胺基）蒽醌(Ⅱ)的合成 | 第32页 |
| ·1-（2,3-二羟基丙胺基）蒽醌(Ⅲ)的合成 | 第32-33页 |
| ·1,4-二（2-氨基乙胺基）-5,8-二羟基蒽醌(Ⅳ)的合成 | 第33页 |
| ·1,4-二（3-氨基丙胺基）-5,8-二羟基蒽醌(Ⅴ)的合成 | 第33-34页 |
| ·1,4-二（2-甲基-2-氨基乙胺基）-5,8-二羟基蒽醌(Ⅵ)的合成 | 第34-35页 |
| ·1,4-二（2-氯乙酰胺基）蒽醌(Ⅶ)的合成 | 第35页 |
| ·1,4-二[2-（3′-吡啶酰胺基）乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌（Ⅷ）的合成 | 第35-37页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·1-（3-氯-2-羟基丙胺基）蒽醌(Ⅰ)的合成 | 第37-39页 |
| ·1-(2,3-环氧丙胺基)蒽醌(Ⅱ)的合成 | 第39页 |
| ·1-(2,3-二羟基丙胺基)蒽醌(Ⅲ)的合成 | 第39-40页 |
| ·1,4-二(2-氨基乙胺基)-5,8-二羟基蒽醌（Ⅳ）的合成 | 第40-42页 |
| ·1,4-二(3-氨基丙胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅴ)的合成 | 第42页 |
| ·1,4-二(2-甲基-2-氨基乙胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅵ)的合成 | 第42页 |
| ·1,4-二（2-氯-乙酰胺基）蒽醌(Ⅶ)的合成 | 第42-43页 |
| ·1,4-二[2-（3′-吡啶酰胺基）乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌（Ⅷ）的合成 | 第43-45页 |
| ·烟酸酰氯的合成 | 第43页 |
| ·1,4-二[2-（3′-吡啶酰胺基）乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌（Ⅷ）的合成 | 第43-45页 |
| 第五章 蒽醌衍生物抗癌活性研究 | 第45-50页 |
| ·实验材料和方法 | 第45-46页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| ·评价指标 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-50页 |
| 第六章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
