| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-34页 |
| ·生物矿化 | 第13-17页 |
| ·生物矿化的定义与分类 | 第13-14页 |
| ·生物矿化的过程与调控机制 | 第14-16页 |
| ·生物矿化的研究意义 | 第16-17页 |
| ·软体动物的贝壳结构与形成 | 第17-20页 |
| ·软体动物贝壳的结构 | 第17-18页 |
| ·软体动物双壳类贝壳的形成 | 第18-20页 |
| ·贝壳形成的其它相关因素 | 第20页 |
| ·基质蛋白与贝壳的生物矿化 | 第20-28页 |
| ·文石层特有的基质蛋白 | 第21-24页 |
| ·方解石层特有的基质蛋白 | 第24-26页 |
| ·参与整个贝壳矿化的基质蛋白 | 第26-27页 |
| ·基质蛋白的共同特点 | 第27-28页 |
| ·角质层形成与醌单宁蛋白 | 第28-30页 |
| ·研究目的与意义 | 第30-33页 |
| ·论文各部分主要内容 | 第33-34页 |
| 第2章 珍珠层基质蛋白p10 的分离纯化与功能研究 | 第34-52页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·材料与方法 | 第35-38页 |
| ·珍珠层可溶性基质蛋白的提取 | 第35页 |
| ·珍珠层可溶性基质蛋白的分离纯化过程 | 第35页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第35-36页 |
| ·BCA 法测定蛋白含量 | 第36页 |
| ·体外碳酸钙结晶实验 | 第36-37页 |
| ·体外细胞实验 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-49页 |
| ·合浦珠母贝的珍珠层基质蛋白p10 的分离纯化 | 第38-40页 |
| ·合浦珠母贝的珍珠层基质蛋白p10 的基本性质 | 第40-43页 |
| ·合浦珠母贝的珍珠层基质蛋白p10 在碳酸钙结晶中的作用 | 第43-47页 |
| ·合浦珠母贝的珍珠层基质蛋白p10 对细胞增殖分化的影响 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·基质蛋白的提取方法 | 第49-50页 |
| ·p10 在珍珠层形成过程中的作用 | 第50-51页 |
| ·p10 对于矿化相关细胞的的作用 | 第51-52页 |
| 第3章 酪氨酸酶OT47 基因的分离与鉴定 | 第52-73页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·材料与方法 | 第53-63页 |
| ·总RNA 的制备 | 第53-54页 |
| ·通过RT-PCR 获得基因片段 | 第54-57页 |
| ·RACE | 第57-59页 |
| ·Confirm PCR | 第59-60页 |
| ·序列分析 | 第60页 |
| ·基因在不同组织中的表达分析 | 第60-62页 |
| ·原位杂交 | 第62-63页 |
| ·酶活性染色 | 第63页 |
| ·结果 | 第63-71页 |
| ·合浦珠母贝外套膜总RNA 的完整性 | 第63-64页 |
| ·合浦珠母贝酪氨酸酶基因的克隆及序列分析 | 第64-67页 |
| ·序列同源性比较及进化树分析 | 第67-69页 |
| ·合浦珠母贝酪氨酸酶OT47 基因在外套膜组织中的特异性表达.. | 第69页 |
| ·原位杂交及酶活性染色显示酪氨酸酶OT47 的组织定位 | 第69-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| ·合浦珠母贝酪氨酸酶OT47 的序列特征及进化树分析 | 第71-72页 |
| ·合浦珠母贝酪氨酸酶OT47 的表达特征 | 第72-73页 |
| 第4章 基质蛋白KRMP 家族基因的分离与鉴定 | 第73-88页 |
| ·前言 | 第73-74页 |
| ·材料与方法 | 第74-78页 |
| ·总RNA 的制备 | 第74页 |
| ·基质蛋白KRMP 基因的克隆 | 第74-76页 |
| ·序列分析 | 第76页 |
| ·基因在不同组织中的表达分析 | 第76-78页 |
| ·原位杂交 | 第78页 |
| ·结果 | 第78-85页 |
| ·合浦珠母贝外套膜总RNA 的完整性 | 第78-79页 |
| ·合浦珠母贝基质蛋白KRMP 基因的克隆及序列分析 | 第79-84页 |
| ·合浦珠母贝基质蛋白KRMP 基因在外套膜组织中的特异性表达 | 第84-85页 |
| ·原位杂交显示基质蛋白KRMP 的组织定位 | 第85页 |
| ·讨论 | 第85-88页 |
| ·KRMP 的结构特征 | 第85-86页 |
| ·KRMP 基因的表达特征 | 第86-87页 |
| ·KRMP 的作用机理 | 第87-88页 |
| 第5章 肌球蛋白必需轻链基因的分离与鉴定 | 第88-103页 |
| ·前言 | 第88-89页 |
| ·材料与方法 | 第89-94页 |
| ·总RNA 的制备 | 第89页 |
| ·通过RT-PCR 获得基因片段 | 第89-90页 |
| ·RACE | 第90-92页 |
| ·序列分析 | 第92页 |
| ·基因在不同组织中的表达分析 | 第92-93页 |
| ·原位杂交 | 第93-94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-101页 |
| ·合浦珠母贝不同组织总RNA 的完整性 | 第94-96页 |
| ·合浦珠母贝肌球蛋白必需轻链基因的克隆 | 第96页 |
| ·肌球蛋白必需轻链基因同源性比较及系统进化分析 | 第96-99页 |
| ·合浦珠母贝肌球蛋白必需轻链基因在不同组织中的表达 | 第99-101页 |
| ·结论 | 第101-103页 |
| 第6章 结论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第123-124页 |
