| 摘要 | 第1-7页 |
| Absract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 书虱的国内外研究动态 | 第11-12页 |
| 2 昆虫共生微生物的研究概况 | 第12-19页 |
| ·共生菌在昆虫体内存在的部位 | 第13-14页 |
| ·共生菌的遗传学特点 | 第14页 |
| ·共生菌与昆虫的关系 | 第14-19页 |
| 3 昆虫共生菌研究的科学意义 | 第19-21页 |
| ·应用于昆虫系统进化研究 | 第19页 |
| ·生物防治 | 第19页 |
| ·物种的快速形成 | 第19页 |
| ·虫媒传播的动植物疾病的基因工程防治 | 第19-21页 |
| 第二章 前言 | 第21-22页 |
| 第三章 书虱属昆虫的鉴定及2新种描述 | 第22-38页 |
| 1 材料和方法 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-37页 |
| ·书虱属昆虫常用分类特征 | 第23-25页 |
| ·种类鉴定和描述 | 第25-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 常见书虱线粒体12S rRNA基因序列分析 | 第38-52页 |
| 1 材料和方法 | 第38-41页 |
| ·实验材料 | 第38-40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-50页 |
| ·PCR扩增产物 | 第41页 |
| ·几种书虱线粒体12S rRNA基因序列 | 第41-44页 |
| ·几种书虱线粒体12S rRNA基因序列比较与分析 | 第44-45页 |
| ·分子系统发生树 | 第45-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| ·PCR扩增 | 第50页 |
| ·书虱属昆虫线粒体12S rRNA基因序列组成 | 第50页 |
| ·书虱属昆虫线粒体12S rRNA基因序列碱基替换和遗传距离 | 第50-51页 |
| ·系统发生树 | 第51-52页 |
| 第五章 几种书虱体内共生菌16S rRNA基因序列分析及其与宿主协同进化关系初探 | 第52-67页 |
| 1 材料与方法 | 第52-56页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-56页 |
| 2 结果 | 第56-64页 |
| ·胞内共生微生物16S rRNA序列的PCR扩增 | 第56-57页 |
| ·重组质粒PCR鉴定 | 第57页 |
| ·重组质粒双酶切鉴定 | 第57页 |
| ·16S rRNA基因序列测定与分析 | 第57-62页 |
| ·5个书虱种群内共生菌的系统发生 | 第62-64页 |
| ·书虱与内共生菌协同进化关系初探 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-67页 |
| ·16S rRNA在细菌种系发生和分类学上的应用 | 第65页 |
| ·5个书虱种群内共生菌的系统发生及其与宿主的共生关系 | 第65-67页 |
| 第六章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 1 主要结论 | 第67-68页 |
| 2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |