| 摘要 | 第1-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-29页 |
| ·家蚕概述 | 第9-14页 |
| ·家蚕的重要地位 | 第9页 |
| ·蚕学的研究历史 | 第9-10页 |
| ·家蚕的分布及其分类与演化 | 第10页 |
| ·家蚕的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·家蚕品种 | 第11-12页 |
| ·家蚕的研究应用 | 第12页 |
| ·家蚕作为模式生物的研究地位 | 第12-13页 |
| ·家蚕研究的现状与展望 | 第13-14页 |
| ·分子标记与遗传图谱 | 第14-22页 |
| ·以分子杂交为核心的分子标记的种类及其应用 | 第14-16页 |
| ·限制性片段长度多态性RFLP(Restriction fragment length polymorphism,RFLP) | 第14-16页 |
| ·染色体原位杂交 | 第16页 |
| ·以PCR反应为核心的分子标记的种类及其应用 | 第16-21页 |
| ·随机扩增多态性DNA(Random amplified polymorphi cDNA,缩写RAPD) | 第16-17页 |
| ·微卫星(Micro Satellites) | 第17-18页 |
| ·扩增片段长度多态性AFLP(Amplified fragment length polymorphism,AFLP) | 第18-19页 |
| ·相关序列扩增多态性SRAP(Sequence-related Amplified Polymorphism,SRAP) | 第19页 |
| ·目标区域扩增多态性(target region amplifiction polymorphism,TRAP) | 第19-20页 |
| ·序列标签位点(Sequence—tagged site,STS) | 第20-21页 |
| ·劈开扩增多态序列CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence) | 第21页 |
| ·新型分子标记—单核苷酸多态性(Single nucleotide Polymorphisms,SNPs) | 第21-22页 |
| ·分子标记相关研究的目的和意义 | 第22-26页 |
| ·构建分子遗传图谱 | 第22-25页 |
| ·遗传多样性与种质鉴定 | 第25页 |
| ·重要性状相关基因的定位 | 第25页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第25-26页 |
| ·重要农艺性状的图位克隆 | 第26页 |
| ·核糖体蛋白基因的相关研究 | 第26-29页 |
| ·核糖体蛋白基因(ribosomal protein gene,RPG)与核糖体蛋白 | 第27页 |
| ·核糖体蛋白的结构与功能 | 第27-28页 |
| ·核糖体蛋白基因与耐药机制研究 | 第28-29页 |
| 2 引言 | 第29-32页 |
| ·开展本研究目的和意义 | 第29-31页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第31-32页 |
| 3 材料和方法 | 第32-44页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·家蚕 | 第32页 |
| ·主要药品和试剂 | 第32-33页 |
| ·试验主要仪器 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-44页 |
| ·试验种群的建立 | 第33-34页 |
| ·家蚕幼虫基因组DNA的提取 | 第34-36页 |
| ·特异引物的设计合成及其应用 | 第36-38页 |
| ·特异引物的设计合成 | 第36-37页 |
| ·引物的溶解与稀释 | 第37-38页 |
| ·PCR反应体系及其反应条件 | 第38-39页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第39-40页 |
| ·琼脂糖胶液制备步骤 | 第39页 |
| ·加样与电泳检测分析 | 第39-40页 |
| ·酶切反应体系及其反应条件 | 第40页 |
| ·特异性引物的筛选和CAPs标记的获得 | 第40-41页 |
| ·SSR荧光标记在试验群体中PCR扩增和电泳分析 | 第41页 |
| ·SSR荧光标记在试验群体中的PCR扩增 | 第41页 |
| ·SSR荧光标记在试验群体中PCR扩增产物的SDS—PAGE电泳检测 | 第41页 |
| ·家蚕核糖体蛋白基因的染色体定位 | 第41-44页 |
| ·电泳图谱数字化 | 第41-42页 |
| ·CAPs标记和SSR遗传图谱的整合 | 第42-44页 |
| 4 结果与分析 | 第44-52页 |
| ·引物筛选和特异引物的PCR扩增结果 | 第44-48页 |
| ·特异引物在亲本中的筛选结果及标记的获得 | 第44页 |
| ·特异引物在定位小群体中的PCR扩增结果 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增产物的酶切反应结果 | 第45-46页 |
| ·特异引物在试验大群体基因组DNA中的PCR扩增结果 | 第46-48页 |
| ·特异引物在定位小群体中PCR扩增后电泳谱带的赋值结果 | 第48页 |
| ·SSR荧光标记在试验群体中的PCR扩增结果 | 第48-52页 |
| ·SSR荧光标记在试验群体中的PCR扩增和电泳分析 | 第48-49页 |
| ·SSR荧光标记在试验群体中的PCR扩增结果及谱带赋值结果 | 第49-52页 |
| ·家蚕核糖体基因的定位结果 | 第52页 |
| 5 结论与讨论 | 第52-55页 |
| ·试验的创新性研究及成果 | 第52-53页 |
| ·研究结果在理论和实践中的应用价值 | 第53页 |
| ·试验中存在的不足之处 | 第53-54页 |
| ·今后的研究设想 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录一 试验主要试剂的配制方法 | 第61-63页 |
| 附录二 参研课题及发表文章 | 第63-64页 |
| 英文摘要 | 第64-65页 |
