| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 引言 | 第7-13页 |
| ·植物生物反应器研究进展 | 第7-9页 |
| ·植物生物反应器的概念及其优点 | 第7页 |
| ·植物生物反应器取得的进展 | 第7-8页 |
| ·植物生物反应器存在的问题 | 第8-9页 |
| ·植物生物反应器的未来 | 第9页 |
| ·农杆菌介导的真空渗透瞬时表达体系 | 第9-10页 |
| ·人酸性成纤维细胞生长因子的结构特点、生物活性 | 第10-13页 |
| ·成纤维细胞生长因子的主要成员,主要结构 | 第10-11页 |
| ·酸性成纤维细胞生长因子的基因和蛋白质结构 | 第11页 |
| ·酸性成纤维细胞生长因子的生理功能 | 第11-13页 |
| 2. 材料与方法 | 第13-23页 |
| ·实验材料 | 第13-14页 |
| ·植物材料 | 第13页 |
| ·质粒和菌种 | 第13页 |
| ·试剂、酶类及抗体 | 第13页 |
| ·培养基 | 第13-14页 |
| ·实验所用引物 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-23页 |
| ·植物表达载体的构建[m1] | 第14-18页 |
| ·利用真空渗透的方法农杆菌介导的瞬时表达体系 | 第18-19页 |
| ·烟草总可溶性蛋白提取 | 第19页 |
| ·烟草叶片GUS 化学组织染色步骤 | 第19-20页 |
| ·GUS 的比色定量分析步骤 | 第20-21页 |
| ·烟草总可溶性蛋白ELISA 检测 | 第21-23页 |
| 3 结果 | 第23-30页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第23-25页 |
| ·引物设计 | 第23页 |
| ·TA 克隆 | 第23-24页 |
| ·DNA 测序及分析 | 第24页 |
| ·植物表达载体pM1390-haFGF,pM1390-haFGF/KDEL,pM1390-SP/haFGF/KDEL 的构建及重组子的鉴定 | 第24-25页 |
| ·真空渗透后结果 | 第25-26页 |
| ·GUS 的组织化学染色结果 | 第26-27页 |
| ·GUS 的比色定量分析结果 | 第27页 |
| ·酸性成纤维细胞生长因子的ELISA 检测结果 | 第27-30页 |
| 4. 讨论 | 第30-32页 |
| ·利用植物生产外源蛋白表达策略 | 第30-31页 |
| ·影响外源蛋白表达量的因素 | 第31-32页 |
| 5. 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 附录 | 第36-38页 |
| 致谢 | 第38页 |