| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-53页 |
| ·微通道分离技术 | 第15-23页 |
| ·毛细管液相色谱分离技术 | 第15-17页 |
| ·毛细管电泳分离技术 | 第17-18页 |
| ·微通道多维分离技术 | 第18-23页 |
| ·微通道检测技术 | 第23-27页 |
| ·光学检测技术 | 第23-26页 |
| ·电化学检测技术 | 第26页 |
| ·质谱检测技术 | 第26-27页 |
| ·微通道样品预处理技术 | 第27-33页 |
| ·样品纯化技术 | 第28-30页 |
| ·样品富集技术 | 第30-31页 |
| ·微通道反应器 | 第31-33页 |
| ·本论文研究思路 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-53页 |
| 第二章 毛细管液相色谱与微流控芯片电泳联用的二维分离系统 | 第53-77页 |
| ·实验装置 | 第54-59页 |
| ·试剂和样品准备 | 第54-55页 |
| ·微流控芯片的设计和加工 | 第55-57页 |
| ·毛细管液相色谱柱的制备 | 第57-58页 |
| ·毛细管液相色谱柱与电泳芯片的联用 | 第58页 |
| ·激光诱导荧光检测器 | 第58-59页 |
| ·芯片电泳的实现 | 第59-66页 |
| ·芯片上的微流体操控 | 第59-65页 |
| ·芯片电泳分离 | 第65-66页 |
| ·二维联用模式 | 第66-69页 |
| ·芯片上的样品转移接口 | 第66-67页 |
| ·二维操控参数的选择 | 第67-69页 |
| ·肽段的二维分离 | 第69-71页 |
| ·体系的评价 | 第71-73页 |
| ·体系的峰容量 | 第71-72页 |
| ·二维分离接口的重现性 | 第72页 |
| ·体系的重复性 | 第72-73页 |
| ·总结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第三章 兴奋剂的激光诱导荧光检测新方法 | 第77-135页 |
| ·LIF直接检测一般方法 | 第78-90页 |
| ·分离检测体系的构建 | 第78-83页 |
| ·荧光试剂的选择 | 第83-86页 |
| ·直接检测方法的一般评价 | 第86-90页 |
| ·刺激剂的 CZE-LIF分析法 | 第90-103页 |
| ·试剂和样品 | 第91-92页 |
| ·刺激剂的衍生和分离 | 第92-93页 |
| ·衍生条件的优化 | 第93-97页 |
| ·电泳分离条件的优化 | 第97-98页 |
| ·尿样中刺激剂的分离分析 | 第98-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| ·刺激剂的 MEKC-LIF分析法 | 第103-109页 |
| ·FITC衍生产物的分离 | 第103-107页 |
| ·NBD-F衍生产物的分离 | 第107-108页 |
| ·小结 | 第108-109页 |
| ·LIF间接检测一般方法 | 第109-119页 |
| ·间接检测的理论基础 | 第110-111页 |
| ·电泳缓冲体系的选择 | 第111-118页 |
| ·小结 | 第118-119页 |
| ·利尿剂的 CZE-间接 LIF检测方法 | 第119-129页 |
| ·试剂和样品预处理 | 第120-121页 |
| ·电泳分离和间接检测 | 第121-122页 |
| ·缓冲体系的优化 | 第122-124页 |
| ·间接检测方法的确认 | 第124-127页 |
| ·尿样中利尿剂的分析 | 第127-129页 |
| ·小结 | 第129页 |
| ·总结 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-135页 |
| 第四章 毛细管柱内的兴奋剂样品预处理方法 | 第135-179页 |
| ·实验装置 | 第137-143页 |
| ·仪器和试剂 | 第137-138页 |
| ·新型毛细管预处理柱的制备 | 第138-140页 |
| ·样品的固相萃取 | 第140页 |
| ·样品的荧光衍生 | 第140-141页 |
| ·样品的检测 | 第141-143页 |
| ·新型预处理柱的制备方法 | 第143-146页 |
| ·多孔聚合物单相柱 | 第144页 |
| ·多孔聚合物/ODS双相柱 | 第144-145页 |
| ·多孔聚合物/高分子多孔微球双相柱 | 第145页 |
| ·小结 | 第145-146页 |
| ·多孔聚合物单相柱的固相萃取和固相衍生 | 第146-156页 |
| ·单相柱的样品负载量 | 第146-148页 |
| ·单相柱对麻黄碱的萃取条件优化 | 第148-150页 |
| ·单相柱的固相衍生 | 第150-155页 |
| ·小结 | 第155-156页 |
| ·ODS双相柱的固相衍生 | 第156-160页 |
| ·ODS双相柱对标准溶液的固相衍生 | 第156-157页 |
| ·ODS双相柱对尿液中麻黄碱的固相衍生 | 第157-158页 |
| ·ODS预柱双柱预处理 | 第158-159页 |
| ·小结 | 第159-160页 |
| ·高分子多孔微球双相柱的固相衍生 | 第160-168页 |
| ·填料的选择 | 第161-162页 |
| ·GDX-502预柱对尿液的预处理策略 | 第162-168页 |
| ·微波辅助固相衍生技术 | 第168-174页 |
| ·微波辅助溶液衍生 | 第169-171页 |
| ·固相衍生与溶液衍生 | 第171页 |
| ·微波辅助固相衍生 | 第171-173页 |
| ·小结 | 第173-174页 |
| ·总结 | 第174-175页 |
| 参考文献 | 第175-179页 |
| 第五章 毛细管内蛋白质固相测序方法初步研究 | 第179-195页 |
| ·实验原理 | 第180-183页 |
| ·经典 Edman降解法固相测序原理 | 第180-182页 |
| ·本研究的设计思路 | 第182-183页 |
| ·实验部分 | 第183-186页 |
| ·仪器与试剂 | 第183页 |
| ·固相微反应柱的制备 | 第183页 |
| ·不同方式的实施过程 | 第183-186页 |
| ·电泳分离和 LIF检测 | 第186页 |
| ·FITC偶联降解法 | 第186-188页 |
| ·技术路线的确立 | 第188-189页 |
| ·蛋白质的柱内固定 | 第188页 |
| ·FITC的柱内和柱外偶联 | 第188-189页 |
| ·转化产物的预处理 | 第189页 |
| ·检测的灵敏度 | 第189-191页 |
| ·降解的循环次数 | 第191页 |
| ·总结 | 第191-192页 |
| 参考文献 | 第192-195页 |
| 附录 | 第195-197页 |
| 致谢 | 第197-198页 |