| 缩略词表 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 参考文献 | 第15-16页 |
| 第一部分 胚胎大鼠神经干细胞的体外培养和分化的研究 | 第16-41页 |
| 材料与方法 | 第16-22页 |
| 一、主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 二、细胞培养试剂及器械 | 第17页 |
| 三、细胞鉴定试剂 | 第17-18页 |
| 四、神经干细胞全培液的配制 | 第18页 |
| 五、神经干细胞分化液的配制 | 第18页 |
| 六、神经干细胞的培养 | 第18-19页 |
| 七、培养细胞的观察与记录 | 第19-20页 |
| 八、神经干细胞的鉴定 | 第20-21页 |
| 九、神经干细胞的分化与鉴定 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-24页 |
| 一、神经干细胞的形态学观察 | 第22页 |
| 二、免疫组化染色鉴定的结果 | 第22-24页 |
| 附图 | 第24-33页 |
| 讨论 | 第33-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第二部分 新生SD大鼠内耳Corti氏器的分离与培养 | 第41-55页 |
| 材料与方法 | 第41-43页 |
| 一、主要仪器设备见第一部分 | 第41页 |
| 二、主要试剂和培液见第一部分 | 第41页 |
| 三、新生SD大鼠内耳Corti氏器的分离 | 第41-43页 |
| 四、Corti氏器的培养 | 第43页 |
| 观察与结果 | 第43-44页 |
| 一、观察 | 第43页 |
| 二、结果 | 第43-44页 |
| 附图 | 第44-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三部分 神经干细胞和Corti氏器联合培养 | 第55-76页 |
| 材料与方法 | 第55-57页 |
| 一、主要仪器设备见第一部分 | 第55页 |
| 二、主要试剂和培液见第一部分 | 第55页 |
| 三、神经干细胞和Corti氏器联合培养 | 第55页 |
| 四、采用Transway Filter膜进行神经干细胞和Corti氏器共培养 | 第55-56页 |
| 五、联合培养的鉴定 | 第56-57页 |
| 结果 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-68页 |
| 讨论 | 第68-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 全文总结 | 第76页 |
| 展望 | 第76-77页 |
| 神经干细胞及其应用研究进展 | 第77-93页 |
| 一、神经干细胞的概念和生物学特征 | 第77-78页 |
| 二、神经干细胞的分布 | 第78-79页 |
| 三、神经干细胞的研究方法 | 第79-82页 |
| 1、体外培养 | 第79-80页 |
| 2、在体研究 | 第80-81页 |
| 3、神经干细胞系的建立 | 第81-82页 |
| 四、神经干细胞增殖分化的影响因素 | 第82-84页 |
| 1、各种生长因子对神经干细胞增殖分化的影响 | 第82-83页 |
| 2、神经干细胞所处组织环境的影响 | 第83页 |
| 3、神经干细胞分裂方式的影响 | 第83-84页 |
| 4、神经干细胞的跨胚层分化 | 第84页 |
| 五、神经干细胞的应用 | 第84-86页 |
| 1、神经干细胞移植替代修复损伤变性的神经细胞 | 第84-85页 |
| 2、充当基因治疗的理想载体 | 第85-86页 |
| 3、诱导内源性神经干细胞增殖分化修复神经损伤 | 第86页 |
| 六、神经干细胞内耳移植 | 第86-87页 |
| 七、展望 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 读书期间在导师迟放鲁教授指导下所完成的工作 | 第93-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
