| 英文缩写词表 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 实验研究 | 第13-64页 |
| 第一部分 泻心汤抗内毒素有效组分的确定 | 第13-41页 |
| 1 泻心汤抗内毒素活性的拆方研究 | 第13-17页 |
| ·实验仪器、材料 | 第13-14页 |
| ·实验方法 | 第14-15页 |
| ·实验结果 | 第15-17页 |
| ·小结 | 第17页 |
| 2 大黄黄芩药对抗内毒素有效组分的药效学筛选 | 第17-19页 |
| ·实验仪器、材料 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17页 |
| ·实验结果 | 第17-19页 |
| ·小结 | 第19页 |
| 3 泻心汤抗内毒素有效组分的提取分离与质量控制 | 第19-29页 |
| ·实验仪器、材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·大黄结合型蒽醌的分离与纯化 | 第19-21页 |
| ·大黄游离型蒽醌的分离与纯化 | 第21页 |
| ·黄芩总黄酮的分离与纯化 | 第21-22页 |
| ·实验结果 | 第22页 |
| ·含量测定 | 第22-28页 |
| ·大黄游离型、结合型蒽醌提取物总含量的测定 | 第22-25页 |
| ·大黄游离型、结合型蒽醌提取物中化学成分的含量测定 | 第25-27页 |
| ·黄芩提取物中黄芩苷的含量测定 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 4 泻心汤有效组分的最优配比筛选研究 | 第29-33页 |
| ·实验仪器、材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·实验结果 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 5 泻心汤抗内毒素有效组分HPLC指纹图谱初步研究 | 第33-41页 |
| ·仪器与试药 | 第33-34页 |
| ·色谱方法的建立 | 第34-36页 |
| ·实验方法和结果 | 第36-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第二部分 泻心汤抗内毒素有效组分吸收动力学研究 | 第41-55页 |
| 1 门静脉吸收动力学模型 | 第42-44页 |
| ·经典单部位吸收房室模型 | 第42-43页 |
| ·双部位吸收模型 | 第43-44页 |
| 2 实验仪器、材料 | 第44-45页 |
| ·仪器与试药 | 第44-45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·实验场地 | 第45页 |
| 3 实验方法 | 第45-50页 |
| ·动物处置与血浆样品的采集 | 第45页 |
| ·血浆供试品溶液的制备 | 第45页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第45-50页 |
| 4 实验结果 | 第50-54页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第50-51页 |
| ·药动学参数的计算 | 第51-54页 |
| 5 小结 | 第54-55页 |
| 第三部分 总结与讨论 | 第55-62页 |
| 1 中药复方药效物质基础研究的方法和目标 | 第55-58页 |
| 2 研究特色与不足 | 第58-60页 |
| 3 展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 文献综述 | 第64-77页 |
| 中药复方药效物质基础研究进展 | 第64-71页 |
| 泻心汤实验研究基本概述 | 第71-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 后置部分 | 第82-83页 |
| 一、在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第82-83页 |
| 二、声明 | 第83页 |