| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 1 前言 | 第8-9页 |
| 2 嗜盐菌嗜盐机理 | 第9-11页 |
| ·嗜盐菌的细胞结构稳定需要高盐浓度 | 第9-10页 |
| ·细胞内离子浓度的维持需要高盐浓度 | 第10页 |
| ·嗜盐菌的酶产生、稳定和活性发挥需要要高盐浓度 | 第10页 |
| ·嗜盐菌细胞内积累或产生相容性溶质以适应高盐浓度 | 第10-11页 |
| 3 嗜盐菌分类 | 第11-17页 |
| ·分类等级 | 第12-13页 |
| ·分类系统 | 第13-15页 |
| ·分类特征 | 第15-16页 |
| ·表型特征 | 第15页 |
| ·生理生化特征 | 第15页 |
| ·分子特征 | 第15-16页 |
| ·系统发育评估 | 第16-17页 |
| 4 嗜盐菌紫膜蛋白结构和功能 | 第17-25页 |
| ·紫膜蛋白简介 | 第17-18页 |
| ·嗜盐菌紫膜蛋白的结构 | 第18-19页 |
| ·嗜盐菌紫膜蛋白的功能 | 第19-20页 |
| ·BR的应用前景 | 第20-25页 |
| ·生物传感器 | 第21页 |
| ·生物分子计算机元件 | 第21-22页 |
| ·太阳能电池 | 第22-24页 |
| ·人工合成 ATP | 第24页 |
| ·海水淡化 | 第24页 |
| ·人工视网膜 | 第24-25页 |
| 第二章 新疆伊吾湖嗜盐古菌的分离和相关菌株bop基因核心序列分析 | 第25-48页 |
| 1 实验材料 | 第25-28页 |
| ·样品和菌株 | 第25页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第25-26页 |
| ·酶 | 第26页 |
| ·溶液和培养基 | 第26-27页 |
| ·转化所用试剂和溶液 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-34页 |
| ·样品中菌株的分离纯化 | 第28-29页 |
| ·嗜盐古菌的培养及保存 | 第29页 |
| ·革兰氏染色 | 第29-30页 |
| ·嗜盐菌总基因组的提取 | 第30页 |
| ·DNA含量及浓度测定(分光光度计法) | 第30-31页 |
| ·PCR扩增的体系和条件 | 第31页 |
| ·PCR产物的回收及纯化 | 第31-32页 |
| ·特定 DNA序列的转化 | 第32-33页 |
| ·割胶回收产物与T载体的连接 | 第32页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第32页 |
| ·质粒重组子的转化 | 第32页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第32-33页 |
| ·质粒 DNA的小量制备 | 第33页 |
| ·PCR法检测目标质粒 | 第33页 |
| ·测序 | 第33页 |
| ·系统进化树的构建 | 第33-34页 |
| 3 实验结果 | 第34-44页 |
| ·分离结果 | 第34-35页 |
| ·总 DNA的提取结果 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增结果 | 第36页 |
| ·特定 DNA序列的转化结果 | 第36-40页 |
| ·质粒提取结果 | 第36-37页 |
| ·PCR检测法检测目标质粒 | 第37-38页 |
| ·测序结果 | 第38-40页 |
| ·亲水指数与氨基酸序列间的关系 | 第40-41页 |
| ·数据库序列号 | 第41页 |
| ·嗜盐古菌 BR蛋白序列比较 | 第41-43页 |
| ·基于bop基因部分序列的系统发育分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| ·伊吾湖嗜盐古菌的分离 | 第44-45页 |
| ·嗜盐古菌bop基因部分序列分析 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53页 |