番茄高效离体再生体系的建立与番茄COI1同源基因的转化
第一章 前言 | 第1-21页 |
·茉莉素 | 第11-13页 |
·茉莉素的结构与生物合成途径 | 第11页 |
·茉莉素的生物合成 | 第11页 |
·茉莉素的生物功能 | 第11-12页 |
·茉莉素作用机理研究 | 第12页 |
·茉莉素调控基因研究进展 | 第12-13页 |
·番茄 | 第13-18页 |
·番茄离体培养的研究进展 | 第13-16页 |
·愈伤组织培养 | 第13-15页 |
·番茄基因型的影响 | 第14页 |
·外植体类型 | 第14页 |
·培养基成分对不定芽再生的影响 | 第14-15页 |
·外界环境条件的影响 | 第15页 |
·胚培养 | 第15页 |
·花药,花粉培养 | 第15-16页 |
·原生质体培养 | 第16页 |
·番茄遗传转化研究进展 | 第16-18页 |
·番茄遗传转化的方法 | 第17-18页 |
·农杆菌介导的遗传转化 | 第17-18页 |
·番茄遗传转化所涉及的基因 | 第18页 |
·影响转化率的主要因素 | 第18-20页 |
·植物基因型与转化受体 | 第18-19页 |
·农杆菌的菌液浓度和侵染时间 | 第19页 |
·外植体的抑菌培养 | 第19页 |
·外植体的预培养 | 第19-20页 |
·番茄遗传转化中存在的问题 | 第20页 |
·转化率低 | 第20页 |
·外源基因整合的随机性 | 第20页 |
·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 番茄高效离体再生体系的建立 | 第21-31页 |
·材料与方法 | 第21-23页 |
·材料 | 第21-22页 |
·番茄品种 | 第21页 |
·培养基:MS培养基: | 第21-22页 |
·母液配制: | 第22页 |
·培养液 | 第22页 |
·MS粉剂 | 第22页 |
·方法 | 第22-23页 |
·番茄无菌苗的获得 | 第22页 |
·生芽培养基激素组合筛选 | 第22页 |
·诱导出芽 | 第22-23页 |
·生根培养基激素组合筛选及诱导生根 | 第23页 |
·试管苗的移栽 | 第23页 |
·结果与分析 | 第23-28页 |
·浸泡与暗培养对无菌苗形成的影响 | 第23-24页 |
·激素对诱导生芽的影响 | 第24-25页 |
·激素对诱导生根的影响 | 第25页 |
·试管苗的移栽结果 | 第25-28页 |
·讨论 | 第28-31页 |
·浸泡、暗培养对无菌外植体的影响 | 第28页 |
·培养基中激素对不定芽的影响 | 第28-29页 |
·下胚轴作为转化受体的优缺点 | 第29页 |
·不同移栽土对试管苗的影响 | 第29-30页 |
·外植体的褐变 | 第30-31页 |
第三章 tCOI1基因的遗传转化 | 第31-45页 |
·材料与方法 | 第31-36页 |
·材料 | 第31-33页 |
·质粒及农杆菌菌株 | 第31页 |
·受体品种 | 第31页 |
·试验用培养基 | 第31-32页 |
·杭生素及生化试剂 | 第32页 |
·DNA抽提液 | 第32-33页 |
·方法 | 第33-36页 |
·农杆菌的培养 | 第33页 |
·转化受体的准备 | 第33-34页 |
·番茄抗卡那霉素水平的筛选 | 第34页 |
·番茄子叶的遗传转化 | 第34页 |
·转化后筛选 | 第34页 |
·诱导生根及移植 | 第34页 |
·再生植株的PCR检测 | 第34-36页 |
·转基因植株子代Kan抗性分离 | 第36页 |
·结果与分析 | 第36-43页 |
·外植体Kan抗性水平测定 | 第36-37页 |
·预培养时间对番茄叶盘转化的影响 | 第37-38页 |
·农杆菌不同接种时间对番茄子叶转化的影响 | 第38页 |
·农杆菌与外植体共培养时间对番茄叶盘转化的影响 | 第38-39页 |
·洗涤方法对抑菌的影响 | 第39-40页 |
·转化子的筛选 | 第40页 |
·PCR检测结果 | 第40-42页 |
·转基因植株子代Kan抗性分离 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-45页 |
·关于抗生素卡那霉素(Kan)的使用浓度 | 第43页 |
·关于转化条件的优化 | 第43-44页 |
·关于后期工作 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
缩写词表 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
作者简介 | 第52页 |