| 中英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 绪论 | 第11-18页 |
| 第一章 棘胸蛙蝌蚪与幼蛙肝脏蛋白质纯化、分离方法的建立与优化 | 第18-34页 |
| 材料与方法 | 第18-29页 |
| 1、材料 | 第18-20页 |
| ·肝脏标本来源 | 第18-19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| 2、方法 | 第20-29页 |
| ·肝脏蛋白提取 | 第20-23页 |
| ·主要溶液配制 | 第23-24页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第24-25页 |
| ·丙酮沉淀 | 第25页 |
| ·双向凝胶电泳 | 第25-29页 |
| 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 1、Bradford法标准曲线及肝脏蛋白质浓度 | 第29-30页 |
| 2、肝脏蛋白质分离方法的建立与优化 | 第30-34页 |
| ·2-DE图谱的重复性分析 | 第30页 |
| ·肝脏蛋白质2-DE条件的优化 | 第30-34页 |
| 第二章 采用双向电泳和质谱技术筛选棘胸蛙蝌蚪与幼蛙相关肝脏蛋白质 | 第34-53页 |
| 材料与方法 | 第34-39页 |
| 1、材料 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·实验标本 | 第35页 |
| 2、方法 | 第35-39页 |
| ·主要溶液配制 | 第35-36页 |
| ·标本混合处理 | 第36页 |
| ·双向凝胶电泳 | 第36页 |
| ·软件分析 | 第36页 |
| ·胶内酶切 | 第36-37页 |
| ·质谱检测 | 第37-38页 |
| ·数据库检索 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-48页 |
| 1、软件分析蝌蚪组混合样品与蛙组混合样品的差异蛋白质点 | 第39-40页 |
| 2、差异蛋白质的质谱及数据库分析结果 | 第40-48页 |
| ·蛋白质点Fp1的鉴定 | 第40-44页 |
| ·蛋白质点Tp1的鉴定 | 第44-48页 |
| 讨论 | 第48-53页 |
| 1、棘胸蛙蝌蚪与幼蛙肝脏组织的蛋白质组学研究的意义 | 第48页 |
| 2、关于标本混合的策略 | 第48-49页 |
| ·标本混合的策略 | 第48-49页 |
| ·本实验标本混合与个体验证的评价 | 第49页 |
| 3、差异分析与质谱鉴定结果的评价 | 第49-51页 |
| ·差异分析的评价 | 第49-50页 |
| ·质谱鉴定结果的分析与评价 | 第50页 |
| ·本实验质谱鉴定成功率较高的原因分析 | 第50-51页 |
| 4、鉴定的差异蛋白质功能分析 | 第51-52页 |
| ·Gastrula zinc finger protein XLCGF42.1(胚囊锌指蛋白) | 第51-52页 |
| ·nucleoside diphosphate kinase(二磷酸核苷激酶) | 第52页 |
| 5、本研究所存在的不足 | 第52页 |
| 6、下一步的实验设想 | 第52-53页 |
| 本文小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
