高分子量麦谷蛋白亚基1B×14在花粉管通道法转基因小麦中的表达研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·国内外小麦遗传改良研究进展 | 第9-10页 |
| ·国外 | 第9-10页 |
| ·国内 | 第10页 |
| ·小麦品质概述 | 第10-13页 |
| ·小麦的籽粒结构及其营养成分 | 第10-11页 |
| ·小麦品质 | 第11-13页 |
| ·外观品质 | 第11页 |
| ·营养品质 | 第11-12页 |
| ·加工品质 | 第12-13页 |
| ·小麦品质育种 | 第13-20页 |
| ·我国小麦品质现状 | 第13页 |
| ·小麦品质性状的遗传 | 第13-14页 |
| ·小麦贮藏蛋白亚基组成与小麦品质的关系 | 第14-16页 |
| ·小麦遗传转化与品质改良 | 第16-20页 |
| ·基因枪法 | 第16-17页 |
| ·农杆菌介导法 | 第17-18页 |
| ·花粉管通道法 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·植物表达载体 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·基本方法 | 第21-27页 |
| ·花粉管通道转化 | 第21页 |
| ·植物总DNA 的提取 | 第21-23页 |
| ·溶液配制 | 第21页 |
| ·提取方法(CTAB 改良法) | 第21-23页 |
| ·植物总DNA 浓度检测 | 第23页 |
| ·转基因小麦目的基因的PCR 检测 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·PCR 反应体系 | 第24页 |
| ·PCR 反应程序 | 第24页 |
| ·PCR 扩增产物检测 | 第24页 |
| ·转基因小麦温室加代 | 第24-25页 |
| ·SDS-PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-27页 |
| ·小麦种子蛋白提取 | 第25页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第25-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·转基因植株的获得 | 第27页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第27-30页 |
| ·基因池组的DNA 提取 | 第28页 |
| ·基因池组的PCR 检测 | 第28-29页 |
| ·阳性基因池组内转基因植株总DNA 的提取 | 第29页 |
| ·阳性基因池组内转基因植株的PCR 检测 | 第29-30页 |
| ·转基因植株后代的SDS—PAGE分析 | 第30-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-35页 |
| ·转基因小麦转化植株快速PCR 检测体系 | 第33页 |
| ·花粉管通道法的小麦遗传转化体系 | 第33-34页 |
| ·用高分子量麦谷蛋白亚基改良小麦品质的可行性 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
