摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
文献综述 | 第12-22页 |
1 农用抗生素的研究应用进展 | 第12-14页 |
1.1 世界农用抗生素的研究应用进展 | 第12-13页 |
1.2 我国农用抗生素的研究应用进展 | 第13-14页 |
2 产生农用抗生素的生物源 | 第14页 |
3 农用抗生素的筛选模型 | 第14-16页 |
3.1 平皿拮抗测定模型 | 第15页 |
3.2 盆栽植株防效测定模型 | 第15页 |
3.3 活体组织平皿筛选模型 | 第15页 |
3.4 酶学模型 | 第15-16页 |
4 农用抗生素产生菌的遗传改良 | 第16-18页 |
4.1 自然选育 | 第16页 |
4.2 诱变育种 | 第16-17页 |
4.3 杂交育种 | 第17-18页 |
4.3.1 常规杂交育种技术 | 第17页 |
4.3.2 原生质体融合技术 | 第17-18页 |
4.3.3 分子育种 | 第18页 |
5 发酵条件的优化 | 第18-19页 |
6 农用抗生素的结构改造 | 第19-20页 |
7 农用抗生素的开发动向 | 第20-22页 |
第一章 农用抗生素产生菌的筛选及鉴定 | 第22-30页 |
1 材料与方法 | 第22-24页 |
1.1 病原菌 | 第22页 |
1.2 培养基 | 第22页 |
1.3 土样的采集和预处理 | 第22页 |
1.4 土壤放线菌和细菌的分离 | 第22-23页 |
1.5 农用抗生素产生菌的筛选 | 第23页 |
1.6 D-2菌株的鉴定 | 第23页 |
1.6.1 形态特征 | 第23页 |
1.6.2 培养特征 | 第23页 |
1.6.3 细胞壁化学组分分析 | 第23页 |
1.6.4 生理生化分析 | 第23页 |
1.7 LM-3菌株的鉴定 | 第23-24页 |
2 结果与分析 | 第24-28页 |
2.1 农用抗生素产生菌的筛选 | 第24页 |
2.2 D-2菌株的鉴定 | 第24-25页 |
2.2.1 形态特征 | 第24页 |
2.2.2 培养特征 | 第24-25页 |
2.2.3 细胞壁化学组分分析 | 第25页 |
2.2.4 生理生化特征 | 第25页 |
2.2.5 D-2菌株鉴定结果 | 第25页 |
2.3 LM-3菌株的鉴定 | 第25-28页 |
2.3.1 细胞染色 | 第25-26页 |
2.3.2 形态特征 | 第26页 |
2.3.3 培养特征 | 第26页 |
2.3.4 细胞壁化学组分分析 | 第26-27页 |
2.3.5 生理生化特征 | 第27页 |
2.3.6 LM-3菌株鉴定结果 | 第27-28页 |
3 讨论 | 第28-30页 |
3.1 土样的采集和预处理 | 第28-29页 |
3.2 土壤放线菌和细菌的分离 | 第29页 |
3.3 农用抗生素产生菌的筛选 | 第29页 |
3.4 农抗产生菌的鉴定 | 第29-30页 |
第二章 烬灰吸水链霉菌D-2产抗生素的理化特性及对稻瘟病的田间防效 | 第30-38页 |
1 材料与方法 | 第30-32页 |
1.1 供试病原菌 | 第30页 |
1.2 D-2菌株平板抑菌谱的测定 | 第30页 |
1.3 D-2菌株产抗生素的粗提取 | 第30-31页 |
1.4 抗生素稳定性的测定 | 第31页 |
1.4.1 pH和温度对抗生素活性的影响 | 第31页 |
1.4.2 光照对抗生素活性的影响 | 第31页 |
1.5 抗生素的分离纯化 | 第31页 |
1.5.1 硅胶柱层析 | 第31页 |
1.5.2 硅胶薄层层析 | 第31页 |
1.6 田间试验 | 第31-32页 |
1.6.1 试验农药的配制 | 第31页 |
1.6.2 田间接种和喷雾 | 第31-32页 |
1.6.3 药效调查及数据分析 | 第32页 |
2 结果与分析 | 第32-35页 |
2.1 D-2菌株平板抑菌谱的测定 | 第32-33页 |
2.2 抗生素稳定性的测定 | 第33-34页 |
2.2.1 pH和温度对抗生素活性的影响 | 第33页 |
2.2.2 光照对抗生素活性的影响 | 第33-34页 |
2.3 抗生素的分离纯化 | 第34页 |
2.4 田间试验 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-38页 |
3.1 D-2菌株平板抑菌谱的测定 | 第35-36页 |
3.2 抗生素的粗提取 | 第36页 |
3.3 抗生素稳定性的测定 | 第36页 |
3.4 抗生素的分离纯化 | 第36页 |
3.5 田间试验 | 第36-38页 |
第三章 多粘类芽孢杆菌LM-3对水稻的诱导抗性及其抗真菌多肽的研究 | 第38-48页 |
1 材料与方法 | 第38-40页 |
1.1 拮抗菌株和水稻品种 | 第38页 |
1.2 试剂 | 第38页 |
1.3 LM-3菌株处理对水稻幼苗的生长促进作用 | 第38-39页 |
1.3.1 处理菌液的制备及处理方法 | 第38页 |
1.3.2 测定指标与方法 | 第38-39页 |
1.4 LM-3菌株处理对水稻抗性相关酶活性的影响 | 第39页 |
1.4.1 材料的培养及处理 | 第39页 |
1.4.2 测定指标及方法 | 第39页 |
1.5 LM-3菌株的培养及抗菌多肽的粗提取 | 第39页 |
1.6 抗菌多肽对多种植物病原菌的拮抗活性测定 | 第39页 |
1.7 理化因子对抗菌多肽活性的影响 | 第39-40页 |
1.7.1 蛋白酶对抗菌多肽活性的影响 | 第39-40页 |
1.7.2 温度对抗菌多肽活性的影响 | 第40页 |
1.7.3 pH对抗菌多肽活性的影响 | 第40页 |
1.7.4 紫外线对抗菌多肽活性的影响 | 第40页 |
1.8 抗菌多肽的纯化及SDS-PAGE分析 | 第40页 |
2 结果与分析 | 第40-46页 |
2.1 LM-3菌株处理对水稻幼苗的生长促进作用 | 第40-42页 |
2.2 LM-3菌株处理对水稻抗性相关酶活性的影响 | 第42-43页 |
2.3 抗菌多肽对多种植物病原菌的拮抗活性测定 | 第43页 |
2.4 理化因子对抗菌多肽活性的影响 | 第43-45页 |
2.4.1 蛋白酶对抗菌多肽活性的影响 | 第43-44页 |
2.4.2 温度对抗菌多肽活性的影响 | 第44页 |
2.4.3 pH对抗菌多肽活性的影响 | 第44-45页 |
2.4.4 紫外线对抗菌多肽活性的影响 | 第45页 |
2.5 抗菌多肽的纯化及SDS-PAGE分析 | 第45-46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
3.1 LM-3菌株处理对水稻幼苗的生长促进作用 | 第46页 |
3.2 LM-3菌株处理对水稻抗性相关酶活性的影响 | 第46-47页 |
3.3 抗菌多肽的纯化及SDS-PAGE分析 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |