摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-14页 |
符号说明 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-29页 |
·苯乙烯-马来酸酐共聚物 | 第15-19页 |
·苯乙烯-马来酸酐交替型共聚物(A-SMA) | 第15-16页 |
·苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(R-SMA)树脂的性能 | 第16-19页 |
·影响苯乙烯-马来酸酐无规共聚物合成的因素 | 第19-21页 |
·聚合温度 | 第20页 |
·溶剂极性 | 第20-21页 |
·其他因素 | 第21页 |
·苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的制备方法 | 第21-25页 |
·本体聚合法 | 第21-22页 |
·本体聚合转相悬浮聚合法 | 第22-23页 |
·溶液聚合法 | 第23页 |
·溶液转相乳液聚合法 | 第23页 |
·沉淀聚合法 | 第23-24页 |
·自稳定沉淀聚合法 | 第24-25页 |
·苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的表征方法 | 第25-29页 |
·红外光谱 | 第25页 |
·酸碱滴定 | 第25页 |
·溶解法 | 第25-26页 |
·核磁共振(13)~C-NMR | 第26-27页 |
·玻璃化转变温度(Tg) | 第27-29页 |
第二章 实验部分 | 第29-44页 |
·实验原料 | 第29-30页 |
·实验仪器 | 第30页 |
·在正庚烷体系下制备苯乙烯-马来酸酐无规共聚物 | 第30-34页 |
·不同溶剂体系 | 第31页 |
·正庚烷体系下各工艺参数 | 第31-33页 |
·单体配比 | 第31-32页 |
·引发剂浓度 | 第32-33页 |
·单体浓度 | 第33页 |
·正庚烷体系中加入二氧六环 | 第33-34页 |
·在丁酸乙酯体系下制备苯乙烯-马来酸酐无规共聚物 | 第34-41页 |
·探索实验 | 第34-35页 |
·丁酸乙酯体系下各工艺参数 | 第35-39页 |
·反应温度 | 第35-36页 |
·单体配比 | 第36-37页 |
·引发剂 | 第37-38页 |
·单体浓度 | 第38-39页 |
·丁酸乙酯体系中加入二氧六环 | 第39-41页 |
·不同单体配比 | 第39页 |
·不同引发剂浓度 | 第39-40页 |
·不同DOX/MAH | 第40-41页 |
·苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的表征 | 第41-44页 |
·酸碱滴定测试 | 第41-42页 |
·化学组成与链结构测定 | 第42页 |
·产率测试 | 第42页 |
·聚合物分子量测试 | 第42页 |
·聚合物粒子形貌表征 | 第42-43页 |
·玻璃化转变温度 | 第43-44页 |
第三章 结果与讨论 | 第44-80页 |
·在正庚烷体系下制备苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的反应结果 | 第44-55页 |
·溶剂的选择 | 第44-45页 |
·单体摩尔配比的影响 | 第45-49页 |
·引发剂浓度的影响 | 第49-50页 |
·单体质量浓度的影响 | 第50-52页 |
·二氧六环对正庚烷反应体系的影响 | 第52-54页 |
·聚合物热性能 | 第54-55页 |
·小结 | 第55页 |
·苯乙烯-马来酸酐无规共聚物自稳定沉淀聚合反应结果 | 第55-80页 |
·自稳定沉淀聚合分散体系验证 | 第55-57页 |
·聚合温度对聚合反应的影响 | 第57-66页 |
·单体配比对反应的影响 | 第66-69页 |
·引发剂浓度的影响 | 第69-70页 |
·单体质量浓度对反应的影响 | 第70-71页 |
·二氧六环(DOX)对丁酸乙酯反应体系的影响 | 第71-75页 |
·不同单体配比 | 第71-72页 |
·不同引发剂浓度 | 第72-73页 |
·不同二氧六环与马来酸酐摩尔配比 | 第73-75页 |
·共聚物化学组成与结构分析 | 第75-78页 |
·红外谱图 | 第75-76页 |
·核磁共振((13)~C-NMR)谱图 | 第76-77页 |
·共聚物热性能研究 | 第77-78页 |
·小结 | 第78-80页 |
第四章 结论 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第86-87页 |
作者及导师简介 | 第87-88页 |
附件 | 第88-89页 |