| 摘要(中文) | 第1-8页 |
| 摘要(英文) | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-37页 |
| 1 MHC的研究进展 | 第12-29页 |
| ·MHC的发现 | 第12-13页 |
| ·MHC的结构、特点 | 第13-17页 |
| ·家畜MHC基因研究现状 | 第17-23页 |
| ·MHC基因的功能 | 第23-24页 |
| ·MHC多态性的产生与保持机制 | 第24-26页 |
| ·MHC的分型方法 | 第26-27页 |
| ·MHC在种群遗传学和保护遗传学中的应用 | 第27-28页 |
| ·MHC在家畜育种中的应用前景 | 第28-29页 |
| 2 分子标记研究概况 | 第29-36页 |
| ·分子标记技术的发展 | 第29-30页 |
| ·主要的分子标记 | 第30-34页 |
| ·遗传标记在家畜育种中的应用 | 第34-36页 |
| 3 选题的目的和意义 | 第36-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-51页 |
| 1 实验材料 | 第37页 |
| ·实验牛来源及采样方法 | 第37页 |
| ·实验牛数据的采集 | 第37页 |
| 2 主要仪器设备及试剂、溶液的配制 | 第37-41页 |
| ·主要仪器设备 | 第37-38页 |
| ·工具酶及主要试剂 | 第38页 |
| ·主要药品及试剂的配制 | 第38-41页 |
| 3 实验方法 | 第41-51页 |
| ·实验牛血液DNA的提取和检测 | 第41-42页 |
| ·牛DRB3-exon2基因和DRA-exon2基因的PCR反应 | 第42-44页 |
| ·DRB3-exon2基因限制性内切酶消化及多态性分析 | 第44页 |
| ·DRA-exon2基因的SSCP分析 | 第44-45页 |
| ·DRB3-exon2和DRA-exon2基因的克隆测序 | 第45-49页 |
| ·统计分析 | 第49-51页 |
| 第三章 结果与分析 | 第51-81页 |
| 1 基因组DNA的提取效果 | 第51页 |
| 2 DRB3基因的分子遗传多态性分析 | 第51-63页 |
| ·PCR扩增结果 | 第51-52页 |
| ·DRB3基因的PCR-RFLP分析及克隆测序 | 第52-63页 |
| 3 DRA基因的分子遗传多态性分析 | 第63-68页 |
| ·PCR扩增结果 | 第63-64页 |
| ·DRA基因的SSCP分析及克隆测序 | 第64-68页 |
| 4 多态位点与生产性状的相关性分析 | 第68-81页 |
| ·鲁西牛群体内各多态位点与生产性状的分析 | 第68-70页 |
| ·秦川牛群体内各多态位点与生产性状的分析 | 第70-72页 |
| ·南阳牛群体内各多态位点与生产性状的分析 | 第72-78页 |
| ·总群体内各多态位点与生产性状的分析 | 第78-81页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第81-86页 |
| 1 讨论 | 第81-85页 |
| ·血液样品保存及DNA提取 | 第81页 |
| ·PCR优化方法 | 第81-82页 |
| ·多态性分析 | 第82-83页 |
| ·克隆测序分析 | 第83页 |
| ·测序结果讨论 | 第83-84页 |
| ·关于标记与生产性状的相关性分析的讨论 | 第84-85页 |
| 2 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 附录 | 第94-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 作者简介 | 第103页 |
