| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 第 1 章 综述:高等植物的叶形态发育研究进展 | 第11-36页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| ·叶的不对称性及叶的极性区域 | 第13-15页 |
| ·叶原基的起始 | 第15-16页 |
| ·叶远-近区域和中-侧区域的建立 | 第16-19页 |
| ·叶背-腹区域的建立 | 第19-22页 |
| ·KNOX 基因与叶形态发育 | 第22-27页 |
| 结论与展望 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-36页 |
| 第 2 章 拟南芥 sawtooth-like leaf 突变体的遗传研究 | 第36-67页 |
| 引言 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第38-42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·实验结果 | 第46-61页 |
| ·sawl 突变为可稳定遗传的隐性单位点突变 | 第46-47页 |
| ·sawl 的突变表型多效 | 第47-48页 |
| ·sawl 突变体顶端分生组织扫描电镜观察 | 第48-51页 |
| ·SAWL 基因定位及克隆 | 第51-55页 |
| ·sawl as1-101 双突变表型分析 | 第55-61页 |
| ·结论 | 第61-64页 |
| 1 sawl 是 fas1 的等位突变体 | 第61页 |
| 2 sawl 突变体锯齿状叶的形成与 AS1 表达下调有关 | 第61-62页 |
| 3 促进针状叶形成的基因的表达在进化过程中被抑制 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第 3 章 百脉根中 CYCLOIDEA 同源基因的克隆与分析 | 第67-123页 |
| 引言 | 第67-69页 |
| ·实验材料 | 第69-71页 |
| ·实验方法 | 第71-80页 |
| ·实验结果 | 第80-114页 |
| ·克隆 LjCYC1、LjCYC2、LjCYC3 及 LjCYC5 基因 | 第80-103页 |
| ·基因特异探针基因组 DNA 杂交结果 | 第80-81页 |
| ·百脉根基因组 TAC 文库的筛选 | 第81-83页 |
| ·基因亚克隆及序列分析 | 第83-103页 |
| ·LjCYC1 细胞核定位研究 | 第103-107页 |
| ·LjCYC2 翻译起始密码子 ATG 上游序列分析 | 第107-114页 |
| ·LjCYC2-GUS 在百脉根花瓣的瞬时表达 | 第109-110页 |
| ·百脉根组织培养遗传转化 | 第110-114页 |
| ·结论 | 第114-120页 |
| 1 百脉根中存在 TCP 结构域基因家族 | 第114-115页 |
| 2 TCP 结构域蛋白能够进行细胞核定位 | 第115-116页 |
| 3 LjCYC2 有效启动子必须包括翻译起始密码子 ATG 上游980 bp-1719bp 之间的序列 | 第116-120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 第 4 章 拟南芥 DELLA 亚家族基因在花发育时期的表达模式研究 | 第123-136页 |
| 引言 | 第123-125页 |
| ·实验材料和方法 | 第125-130页 |
| ·实验结果 | 第130-133页 |
| ·讨论 | 第133-134页 |
| 1 DELLA 基因在拟南芥花器官中的表达具有时空特异性 | 第133页 |
| 2 DELLA 基因在拟南芥花发育的不同阶段独立或协同作用 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 附录 A载体图谱 | 第136-140页 |
| 附录 B克隆及亚克隆质粒图谱 | 第140-150页 |
| 附录 C中间质粒图谱 | 第150-153页 |
| 附录 D双元质粒图谱 | 第153-158页 |
| 附录 E百脉根中的 TCP 结构域基因 EST 序列及进化分析 | 第158-161页 |
| 附录 F百脉根个体发育过程中的形态特征 | 第161-166页 |
| 附录 G拟南芥发育阶段划分 | 第166-167页 |
| 附录 H在学期间参加的其他工作及论文发表情况 | 第167-168页 |
| 致谢 | 第168页 |
