| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-8页 |
| 实验研究 | 第8-51页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第8-9页 |
| 2 制备工艺研究 | 第9-22页 |
| ·处方 | 第9页 |
| ·剂型选择 | 第9页 |
| ·工艺路线的选择 | 第9-10页 |
| ·制备工艺流程图 | 第10页 |
| ·提取工艺研究 | 第10-14页 |
| ·分离除杂 | 第14页 |
| ·浓缩与干燥工艺研究 | 第14-16页 |
| ·成型工艺考察 | 第16-22页 |
| ·中试 | 第22页 |
| 3 质量标准研究 | 第22-44页 |
| ·药品原料(药材)的质量标准 | 第22-23页 |
| ·复方青银片的质量标准 | 第23-44页 |
| ·性状 | 第23页 |
| ·鉴别 | 第23-26页 |
| ·检查 | 第26-28页 |
| ·含量测定 | 第28-44页 |
| 4 初步稳定性研究 | 第44-51页 |
| ·试验方法 | 第44页 |
| ·考察项目与结果 | 第44-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 综述 | 第57-62页 |
| 附图 | 第62-75页 |