| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 1．1 烟草黑胫病及病原物 | 第8-13页 |
| 1．2 植物病害生物防治概况 | 第13-15页 |
| 1．3 植物内生细菌研究进展 | 第15-20页 |
| 1．4 生物防治作用机理 | 第20-23页 |
| 1．5 立题依据及目的意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-33页 |
| 2．1 材料与仪器 | 第25-27页 |
| 2．1．1 供试品种 | 第25页 |
| 2．1．2 供试菌种 | 第25页 |
| 2．1．3 仪器设备 | 第25-26页 |
| 2．1．4 常用试剂 | 第26页 |
| 2．1．5 培养基 | 第26-27页 |
| 2．2 试验方法 | 第27-33页 |
| 2．2．1 培育烟苗 | 第27页 |
| 2．2．2 烟草疫霉的分离 | 第27页 |
| 2．2．3 生长培养基选择 | 第27-28页 |
| 2．2．4 烟草疫霉产孢方法 | 第28页 |
| 2．2．5 烟草内生细菌的分离 | 第28页 |
| 2．2．6 平板筛选 | 第28-29页 |
| 2．2．7 温室控病实验 | 第29-30页 |
| 2．2．8 菌株118的生防作用机理 | 第30-32页 |
| 2．2．8．1 菌株118的直接拮抗作用 | 第30-31页 |
| 2．2．8．2 菌株118的诱导抗病作用 | 第31-32页 |
| 2．2．9 菌株118的抗菌谱测定 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-43页 |
| 3．1 生长培养基选择 | 第33页 |
| 3．2 直接培养产孢情况 | 第33-34页 |
| 3．3 培养后诱导处理产孢情况 | 第34页 |
| 3．4 三种培养基产孢比较 | 第34-36页 |
| 3．5 烟草内生细菌的分离结果 | 第36页 |
| 3．6 平板对峙拮抗试验结果 | 第36页 |
| 3．7 温室控病实验 | 第36-38页 |
| 3．8 菌株118对菌丝的作用 | 第38页 |
| 3．9 发酵液对烟草疫霉菌生长的抑制作用 | 第38页 |
| 3．10 发酵浓缩液对孢子囊释放的影响 | 第38页 |
| 3．11 发酵浓缩液对游动孢子游动的影响 | 第38-39页 |
| 3．12 发酵浓缩液对孢子萌发的影响 | 第39-40页 |
| 3．13 菌株118的诱导抗病作用 | 第40页 |
| 3．14 施菌后过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶活性的变化 | 第40-41页 |
| 3．15 菌株118的抗菌谱测定 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第43-46页 |
| 第五章 论文小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 发表论文目录及参与课题 | 第54-55页 |
| 图片资料 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |