大蒜胚性细胞悬浮系的建立
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-23页 |
| 1．1 大蒜退化的原因与防止措施研究进展 | 第8-9页 |
| 1．1．1 退化原因 | 第8-9页 |
| 1．1．2 大蒜退化的防止措施 | 第9页 |
| 1．1．2．1 脱毒繁殖 | 第9页 |
| 1．1．2．2 控制病毒的传播与积累 | 第9页 |
| 1．2 植物组织培养的研究进展 | 第9-16页 |
| 1．2．1 植物细胞悬浮培养技术的研究进展 | 第11-15页 |
| 1．2．1．1 胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织 | 第11-13页 |
| 1．2．1．2 愈伤组织的诱导 | 第13-14页 |
| 1．2．1．3 培养基及培养条件 | 第14-15页 |
| 1．2．2 细胞悬浮培养 | 第15-16页 |
| 1．3 大蒜组织培养的研究进展 | 第16-18页 |
| 1．3．1 以器官片段做外植体 | 第17页 |
| 1．3．2 大蒜叶片做外植体进行愈伤组织诱导 | 第17-18页 |
| 1．3．3 大蒜花梗、花原始体的组织培养 | 第18页 |
| 1．4 体细胞胚的诱导 | 第18-23页 |
| 1．4．1 体细胞胚发生的特点与意义 | 第18-20页 |
| 1．4．2 体细胞胚的遗传稳定性与变异性 | 第20-23页 |
| 2 引言 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-29页 |
| 3．1 植物细胞悬浮系的建立 | 第24-26页 |
| 3．1．1 愈伤组织的诱导 | 第24-25页 |
| 3．1．1．1 材料来源与予处理 | 第24-25页 |
| 3．1．2 基本培养基的配制 | 第25-26页 |
| 3．2 愈伤组织的细胞形态观察 | 第26页 |
| 3．2．1 石蜡切片方法 | 第26页 |
| 3．2．2 石蜡切片观察 | 第26页 |
| 3．3 细胞悬浮系生理指标的测定 | 第26-27页 |
| 3．3．1 材料准备 | 第26页 |
| 3．3．2 生理指标的测定 | 第26-27页 |
| 3．3．2．1 细胞干、鲜重 | 第26-27页 |
| 3．3．2．2 细胞液PH值 | 第27页 |
| 3．3．2．3 细胞个数 | 第27页 |
| 3．4 激素对愈伤组织诱导的影响 | 第27-29页 |
| 3．4．1 大蒜愈伤组织诱导培养基的筛选 | 第28页 |
| 3．4．2 大蒜愈伤组织的继代 | 第28页 |
| 3．4．3 大蒜细胞悬浮培养及继代 | 第28-29页 |
| 3．5 再生能力的测定 | 第29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-42页 |
| 4．1 大蒜细胞悬浮系的建立 | 第29-33页 |
| 4．1．1 愈伤组织的诱导 | 第29-33页 |
| 4．1．1．1 外植体类型的影响 | 第29-31页 |
| 4．1．1．2 培养基类型对愈伤组织诱导的影响 | 第31-32页 |
| 4．1．1．3 激素对愈伤组织诱导的影响 | 第32-33页 |
| 4．1．2 愈伤组织的继代培养 | 第33页 |
| 4．2 细胞悬浮系的建立 | 第33-42页 |
| 4．2．1 大蒜细胞的悬浮培养 | 第33-34页 |
| 4．2．2 细胞悬浮系生理指标的测定 | 第34-40页 |
| 4．2．2．1 细胞正常生长条件下生理指标的测定 | 第34页 |
| 4．2．2．2 细胞个数 | 第34-36页 |
| 4．2．2．3 细胞鲜重、干重 | 第36-39页 |
| 4．2．2．4 细胞液PH值的测定 | 第39-40页 |
| 4．2．3 愈伤组织再生能力的测试 | 第40-41页 |
| 4．2．4 大蒜愈伤组织的细胞形态学观察 | 第41-42页 |
| 5 结论与讨论 | 第42-44页 |
| 5．1 结论 | 第42-43页 |
| 5．2 讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附表1 | 第50-51页 |
| 附表2 | 第51-52页 |
| 英文摘要 | 第52-54页 |
| 图版 | 第54-62页 |
