| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一部分 猪瘟的分子生物学研究进展 | 第9-24页 |
| 序言 | 第9-10页 |
| 一． 猪瘟的病因学研究 | 第10-11页 |
| 1． 繁殖障碍型猪瘟 | 第10-11页 |
| 2． 新生仔猪先天性感染 | 第11页 |
| 3． 毒力变异 | 第11页 |
| 4． 母源抗体的干扰 | 第11页 |
| 5． 免疫失败 | 第11页 |
| 二． 猪瘟病毒的分子生物学研究 | 第11-18页 |
| 1． 病毒的基本特征 | 第11-12页 |
| 2． 基因组结构 | 第12-13页 |
| 3． 基因组功能 | 第13页 |
| 4． 病毒蛋白的结构与功能 | 第13-18页 |
| 5． 存在的问题和展望 | 第18页 |
| 三． 猪瘟的防制研究进展 | 第18-21页 |
| 1． 传统疫苗 | 第19页 |
| 2． 基因疫苗 | 第19-20页 |
| 3． 基因工程疫苗 | 第20页 |
| 4． 亚单位疫苗 | 第20页 |
| 5． CSFV的标记疫苗 | 第20页 |
| 6． 展望 | 第20-21页 |
| 四． 国内猪瘟研究概况 | 第21-24页 |
| 1． 流行特点 | 第21-22页 |
| 2． E2基因的分子生物学研究 | 第22-24页 |
| 第二部分 广西猪瘟流行毒株E2基因的克隆与序列分析 | 第24-48页 |
| 前言 | 第24-25页 |
| 一． 材料与方法 | 第25-32页 |
| 1． 材料 | 第25-28页 |
| 2． 方法 | 第28-32页 |
| 二． 实验结果 | 第32-41页 |
| 1． 鉴定阳性 | 第32-33页 |
| 2． RT—PCR | 第33页 |
| 3． 纯化 | 第33-34页 |
| 4． 重组质粒图 | 第34页 |
| 5． 重组质粒的酶切鉴定 | 第34-35页 |
| 6． 重组质粒的PCR鉴定 | 第35页 |
| 7． 核苷酸序列的测定 | 第35-39页 |
| 8． 同源性分析 | 第39-41页 |
| 9． 遗传树 | 第41页 |
| 三． 分析与讨论 | 第41-47页 |
| 1． 引物的特异性 | 第41-42页 |
| 2． PCR产物纯化 | 第42页 |
| 3． 连接与转化 | 第42页 |
| 4． 质粒抽提 | 第42-43页 |
| 5． 重组质粒的鉴定 | 第43页 |
| 6． 序列分析 | 第43-45页 |
| 7． 同源性分析 | 第45页 |
| 8． 遗传树分析 | 第45-47页 |
| 四． 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56页 |