摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-4页 |
目录 | 第4-6页 |
1 前言 | 第6-7页 |
2 文献综述 | 第7-26页 |
2.1 聚丁二烯橡胶的发展概况 | 第7-10页 |
2.1.1 高顺式1,4-聚丁二烯橡胶 | 第7页 |
2.1.2 低顺式1,4-聚丁二烯橡胶 | 第7-8页 |
2.1.3 反式1,4-聚丁二烯橡胶 | 第8-9页 |
2.1.4 中乙烯基聚丁二稀 | 第9页 |
2.1.5 液体聚丁二烯调聚物 | 第9页 |
2.1.6 高—1,2聚丁二烯 | 第9-10页 |
2.1.7 偶联型聚丁二烯 | 第10页 |
2.2 阴离子聚合引发剂发展情况 | 第10-13页 |
2.2.1 单锂引发剂 | 第10-11页 |
2.2.2 双锂引发剂 | 第11-12页 |
2.2.3 多锂引发剂 | 第12-13页 |
2.3 星型聚合物的制备 | 第13-15页 |
2.3.1 多步法 | 第14-15页 |
2.3.2 一步法 | 第15页 |
2.4 丁二烯阴离子聚合的微观结构调节机理 | 第15-19页 |
2.4.1 极性调节剂对聚丁二烯微观结构的影响 | 第18页 |
2.4.2 温度对聚丁二烯微观结构的影响 | 第18-19页 |
2.5 影响星型聚合物体系粘度的因素 | 第19-22页 |
2.5.1 活性中心的缔合 | 第19-21页 |
2.5.2 溶剂对聚合物的溶解性 | 第21-22页 |
2.5.3 分子链的缠结 | 第22页 |
2.6 国内外星型高乙烯基聚丁二烯的研究生产概况 | 第22-24页 |
2.7 本论文选题的目的 | 第24-25页 |
2.8 本文研究的主要内容 | 第25-26页 |
3 实验部分 | 第26-37页 |
3.1 原料、药品来源及处理 | 第26-27页 |
3.2 实验操作 | 第27-34页 |
3.2.1 正丁基锂的制备及浓度测定 | 第27-28页 |
3.2.2 多锂引发剂的制备 | 第28-31页 |
3.2.3 S-HVBR的250ml玻璃瓶聚合试验 | 第31-32页 |
3.2.4 S-HVBR的合成(2L釜试验) | 第32-34页 |
3.2.5 配方计算 | 第34页 |
3.3 表征测试 | 第34-37页 |
3.3.1 分子量及分布 | 第34-35页 |
3.3.2 聚合物微观结构的测定 | 第35页 |
3.3.3 聚合物大分子形状的表征 | 第35页 |
3.3.4 S-HVBR的玻璃化转变温度的测定(Tg) | 第35-36页 |
3.3.5 S-HVBR的热稳定温度的测定(DSC、TG) | 第36页 |
3.3.6 星型HVBR的物理机械性能测试 | 第36页 |
3.3.7 星型HVBR的动态力学性能测试 | 第36页 |
3.3.8 聚合物出料粘度的测定 | 第36-37页 |
4.结果与讨论 | 第37-69页 |
4.1 星型高乙烯基聚丁二烯的合成 | 第37-40页 |
4.1.1 引发剂的合成 | 第37页 |
4.1.2 溶剂的选择 | 第37页 |
4.1.3 聚合流程的设计 | 第37-39页 |
4.1.4 聚合工艺参数的选择 | 第39-40页 |
4.2 星型HVBR的微观结构鉴定与表征 | 第40-45页 |
4.2.1 ~1H-NMR谱图的分析 | 第41-43页 |
4.2.2 星型HVBR的红外谱图分析 | 第43-45页 |
4.3 星型HVBR微观结构的影响因素 | 第45-52页 |
4.3.1 极性调节剂的种类及用量对1,2-结构含量的影响 | 第45-50页 |
4.3.2 聚合温度对微观结构的影响 | 第50-52页 |
4.4 星型HVBR的分子量及分子量分布控制 | 第52-56页 |
4.4.1 星型HVBR的分子量控制 | 第52页 |
4.4.2 星型HVBR分子量分布的控制 | 第52-56页 |
4.5 星型HVBR出料粘度的影响因素 | 第56-59页 |
4.5.1 单体浓度的影响 | 第57页 |
4.5.2 分子量的影响 | 第57-58页 |
4.5.3 出料温度的影响 | 第58页 |
4.5.4 臂数的影响 | 第58-59页 |
4.5.5 调节剂用量的影响 | 第59页 |
4.6 星型HVBR的性能 | 第59-69页 |
4.6.1 星型HVBR的玻璃化转变温度 | 第59-60页 |
4.6.2 星型HVBR的热稳定性研究 | 第60-62页 |
4.6.3 星型HVBR的物理机械性能 | 第62-66页 |
4.6.4 星型HVBR的动态力学性能 | 第66-69页 |
5 结论 | 第69-70页 |
6 参考文献 | 第70-74页 |
7 致谢 | 第74页 |