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星型高乙烯基聚丁二烯的合成研究

摘要第1-3页
ABSTRACT第3-4页
目录第4-6页
1 前言第6-7页
2 文献综述第7-26页
  2.1 聚丁二烯橡胶的发展概况第7-10页
   2.1.1 高顺式1,4-聚丁二烯橡胶第7页
   2.1.2 低顺式1,4-聚丁二烯橡胶第7-8页
   2.1.3 反式1,4-聚丁二烯橡胶第8-9页
   2.1.4 中乙烯基聚丁二稀第9页
   2.1.5 液体聚丁二烯调聚物第9页
   2.1.6 高—1,2聚丁二烯第9-10页
   2.1.7 偶联型聚丁二烯第10页
  2.2 阴离子聚合引发剂发展情况第10-13页
   2.2.1 单锂引发剂第10-11页
   2.2.2 双锂引发剂第11-12页
   2.2.3 多锂引发剂第12-13页
  2.3 星型聚合物的制备第13-15页
   2.3.1 多步法第14-15页
   2.3.2 一步法第15页
  2.4 丁二烯阴离子聚合的微观结构调节机理第15-19页
   2.4.1 极性调节剂对聚丁二烯微观结构的影响第18页
   2.4.2 温度对聚丁二烯微观结构的影响第18-19页
  2.5 影响星型聚合物体系粘度的因素第19-22页
   2.5.1 活性中心的缔合第19-21页
   2.5.2 溶剂对聚合物的溶解性第21-22页
   2.5.3 分子链的缠结第22页
  2.6 国内外星型高乙烯基聚丁二烯的研究生产概况第22-24页
  2.7 本论文选题的目的第24-25页
  2.8 本文研究的主要内容第25-26页
3 实验部分第26-37页
  3.1 原料、药品来源及处理第26-27页
  3.2 实验操作第27-34页
   3.2.1 正丁基锂的制备及浓度测定第27-28页
   3.2.2 多锂引发剂的制备第28-31页
   3.2.3 S-HVBR的250ml玻璃瓶聚合试验第31-32页
   3.2.4 S-HVBR的合成(2L釜试验)第32-34页
   3.2.5 配方计算第34页
  3.3 表征测试第34-37页
   3.3.1 分子量及分布第34-35页
   3.3.2 聚合物微观结构的测定第35页
   3.3.3 聚合物大分子形状的表征第35页
   3.3.4 S-HVBR的玻璃化转变温度的测定(Tg)第35-36页
   3.3.5 S-HVBR的热稳定温度的测定(DSC、TG)第36页
   3.3.6 星型HVBR的物理机械性能测试第36页
   3.3.7 星型HVBR的动态力学性能测试第36页
   3.3.8 聚合物出料粘度的测定第36-37页
4.结果与讨论第37-69页
  4.1 星型高乙烯基聚丁二烯的合成第37-40页
   4.1.1 引发剂的合成第37页
   4.1.2 溶剂的选择第37页
   4.1.3 聚合流程的设计第37-39页
   4.1.4 聚合工艺参数的选择第39-40页
  4.2 星型HVBR的微观结构鉴定与表征第40-45页
   4.2.1 ~1H-NMR谱图的分析第41-43页
   4.2.2 星型HVBR的红外谱图分析第43-45页
  4.3 星型HVBR微观结构的影响因素第45-52页
   4.3.1 极性调节剂的种类及用量对1,2-结构含量的影响第45-50页
   4.3.2 聚合温度对微观结构的影响第50-52页
  4.4 星型HVBR的分子量及分子量分布控制第52-56页
   4.4.1 星型HVBR的分子量控制第52页
   4.4.2 星型HVBR分子量分布的控制第52-56页
  4.5 星型HVBR出料粘度的影响因素第56-59页
   4.5.1 单体浓度的影响第57页
   4.5.2 分子量的影响第57-58页
   4.5.3 出料温度的影响第58页
   4.5.4 臂数的影响第58-59页
   4.5.5 调节剂用量的影响第59页
  4.6 星型HVBR的性能第59-69页
   4.6.1 星型HVBR的玻璃化转变温度第59-60页
   4.6.2 星型HVBR的热稳定性研究第60-62页
   4.6.3 星型HVBR的物理机械性能第62-66页
   4.6.4 星型HVBR的动态力学性能第66-69页
5 结论第69-70页
6 参考文献第70-74页
7 致谢第74页

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