棉花黄萎病菌致萎毒素的生理生化特性研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 1 绪论 | 第7-19页 |
| ·前言 | 第7页 |
| ·文献综述 | 第7-19页 |
| ·植物病原菌毒素及其致病特征 | 第7-14页 |
| ·毒素在病原菌致病过程中的作用 | 第7-9页 |
| ·病原菌毒素对寄主的作用位点 | 第9-11页 |
| ·病原菌毒素的结构与毒性 | 第11-14页 |
| ·棉花黄萎病及其致萎毒素 | 第14-19页 |
| ·棉花黄萎病为害的基本情况 | 第14-15页 |
| ·棉花黄萎病菌致病力与生理分型 | 第15-17页 |
| ·棉花黄萎病菌致萎机理 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·供试材料 | 第19页 |
| ·供试菌系 | 第19页 |
| ·检测品种 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-23页 |
| ·产毒条件分析 | 第19页 |
| ·试验设计 | 第19页 |
| ·病菌培养 | 第19页 |
| ·粗滤菌液粗蛋白定量 | 第19页 |
| ·粗滤菌液的硫酸铵分级沉淀 | 第19页 |
| ·致萎棉苗电镜切片观察 | 第19-20页 |
| ·水培棉苗 | 第20页 |
| ·棉苗致萎检测 | 第20页 |
| ·致萎棉苗电镜切片观察 | 第20页 |
| ·粗提毒蛋白紫外扫描 | 第20页 |
| ·毒素FPLC 分析 | 第20-21页 |
| ·试验设计 | 第20页 |
| ·毒素层析分离 | 第20页 |
| ·峰蛋白活性检测 | 第20-21页 |
| ·致萎峰蛋白含糖率分析 | 第21页 |
| ·改进硫酸-酚法定糖 | 第21页 |
| ·微量双缩脲法定量蛋白质 | 第21页 |
| ·含糖率计算 | 第21页 |
| ·致萎峰蛋白氨基酸组分分析 | 第21页 |
| ·致萎峰蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第21-22页 |
| ·电泳操作 | 第21-22页 |
| ·电泳图谱相似性分析 | 第22页 |
| ·致萎峰蛋白分子量HPLC 标定 | 第22-23页 |
| ·技术参数 | 第22页 |
| ·进样分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-35页 |
| ·产毒量与培养条件的关系 | 第23-24页 |
| ·培养基PH 和培养时间对产毒量的影响 | 第23页 |
| ·光照对产毒量的影响 | 第23-24页 |
| ·黄萎病菌培养过程中菌液PH 值的变化 | 第24页 |
| ·病菌粗滤液的硫酸铵分级沉淀试验 | 第24-25页 |
| ·VD8 粗提毒素引起棉苗维管系统变化的电镜观察 | 第25-27页 |
| ·三个菌系粗提毒素光吸收图谱比较 | 第27-28页 |
| ·粗提毒素层析分离与活性致萎峰检测 | 第28-30页 |
| ·透析与非透析毒素FPLC 分离图谱比较 | 第28-29页 |
| ·致萎毒素对热的反应 | 第29-30页 |
| ·光照培养对致萎毒素的影响 | 第30页 |
| ·培养条件对致萎峰蛋白百分含量的影响 | 第30-31页 |
| ·培养基pH 的影响 | 第30-31页 |
| ·光照培养的影响 | 第31页 |
| ·致萎峰蛋白含糖率分析 | 第31-32页 |
| ·致萎峰蛋白氨基酸组分分析 | 第32-33页 |
| ·三个菌系致萎峰蛋白氨基酸组分比较 | 第32-33页 |
| ·致萎峰蛋白的组氨酸含量与电导率的相关性 | 第33页 |
| ·致萎峰蛋白电泳分析 | 第33-34页 |
| ·致萎峰蛋白分子量范围标定 | 第34-35页 |
| 4 讨论与小结 | 第35-42页 |
| ·适于毒蛋白研究的黄萎病菌培养的pH 条件 | 第35-36页 |
| ·VD8 分类归属的生化新证据 | 第36-37页 |
| ·VD8 变异来源推测 | 第37页 |
| ·黄萎病菌毒蛋白定量方法雏议 | 第37-38页 |
| ·高糖含量与毒蛋白的热稳定性 | 第38页 |
| ·致萎峰Ⅱ毒蛋白的结构与功能特征 | 第38-39页 |
| ·黄萎病菌毒素分离纯化的基本方法 | 第39页 |
| ·黄萎病菌毒素致萎的可能机制 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40-42页 |
| 5 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 英文摘要 | 第50-51页 |
