摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-25页 |
1 丝状真菌遗传转化系统研究进展 | 第8-21页 |
·转化的丝状真菌种类与选择标记 | 第8-10页 |
·丝状真菌转化方法 | 第10-21页 |
2 RNAi的研究 | 第21-24页 |
·RNAi的发现: | 第21页 |
·RNA干扰机制 | 第21-23页 |
·RNAi的应用: | 第23-24页 |
3 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
第二章 油菜核盘菌菌丝遗传转化及转化子的筛选 | 第25-35页 |
1 材料与方法 | 第26-29页 |
·材料 | 第26-27页 |
·方法 | 第27-29页 |
2 结果与分析 | 第29-35页 |
·头孢霉素和潮霉素B浓度梯度筛选 | 第29-31页 |
·菌丝转化过程 | 第31-33页 |
·抗性菌丝PCR筛选结果 | 第33页 |
·荧光蛋白观察 | 第33-35页 |
第三章 ISO与OXA基因干扰片段的克隆与RNAi载体的构建 | 第35-50页 |
1 材料与方法 | 第35-44页 |
·材料 | 第35-36页 |
·方法 | 第36-44页 |
2 结果与分析 | 第44-50页 |
·目的序列克隆与PCR扩增检测结果: | 第44-45页 |
·测序结果的同源性比对 | 第45-47页 |
·ISO基因片段干扰体的酶切验证结果 | 第47页 |
·OXA基因片段干扰体的酶切验证结果 | 第47-48页 |
·转化农杆菌质粒PCR检测结果 | 第48-50页 |
第四章 讨论 | 第50-54页 |
1 关于油菜核盘菌菌丝体的转化再生体系 | 第50-51页 |
·外植体 | 第50页 |
·关于菌丝体DNA的提取 | 第50页 |
·关于转化菌丝单体的获得 | 第50-51页 |
2 关于干扰片段的克隆 | 第51-53页 |
·干扰片段的选择 | 第51页 |
·引物酶切位点的设计 | 第51-53页 |
3、结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-62页 |
缩写表 | 第62-64页 |
致谢 | 第64页 |