摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第1章 绪言 | 第10-17页 |
·蓝细菌与藻胆体 | 第10-11页 |
·藻胆蛋白和连接多肽 | 第11-16页 |
·藻胆蛋白(phycobiliprotein,PBP) | 第11-13页 |
·藻胆蛋白(PEC、CPC 和APC)的能量传递方式 | 第13页 |
·藻胆蛋白的光谱特性与其结构和功能的关系 | 第13-14页 |
·藻胆色素(phycobilin) | 第14页 |
·连接蛋白(Linker protein/linker ploypeptide) | 第14-15页 |
·藻胆蛋白与相应藻胆色素连接机制的研究现状 | 第15-16页 |
·研究意义及展望 | 第16-17页 |
第2章 鱼腥藻(Anabaena PCC 7120)基因 alr0647 和 all5292 克隆载体和表达载体的构建 | 第17-26页 |
·引言 | 第17页 |
·材料与方法 | 第17-25页 |
·材料与仪器 | 第17-20页 |
·实验方法 | 第20-24页 |
·结果与分析 | 第24-25页 |
·小结 | 第25-26页 |
第3章 鱼腥藻(ANABAENA PCC 7120)基因ALL5292 和ALR0647 体内重组质粒的构建 | 第26-30页 |
·引言 | 第26页 |
·材料与方法 | 第26-28页 |
·主要材料 | 第26页 |
·主要试剂 | 第26-27页 |
·主要仪器:见2.2.1.4 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-28页 |
·结果与分析 | 第28-29页 |
·小结 | 第29-30页 |
第4章 鱼腥藻(ANABAENA PCC 7120)基因ALL5292 和ALR0647 的异源体内重组 | 第30-35页 |
·引言 | 第30-31页 |
·材料与方法 | 第31-33页 |
·主要材料 | 第31页 |
·主要试剂和溶液 | 第31-32页 |
·主要仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·结果和分析 | 第33-34页 |
·基因alr0647 体内重组细胞和上清蛋白的光谱分析 | 第33页 |
·基因 all5292 体内重组细胞和上清蛋白的光谱分析 | 第33-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
第5章 鱼腥藻(ANABAENA PCC 7120)基因ALL5292 和ALR0647 异源体内重组产物的检测 | 第35-38页 |
·引言 | 第35页 |
·材料与方法 | 第35-36页 |
·材料与仪器 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·结果与分析 | 第36页 |
·小结 | 第36-38页 |
第6章 ALL5292 和ALR0647 基因表达产物多克隆抗体的制备 | 第38-44页 |
·引言 | 第38页 |
·材料与方法 | 第38-43页 |
·主要材料 | 第38-39页 |
·主要溶液 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-43页 |
·结果与分析(见下一节) | 第43页 |
·小结 | 第43-44页 |
第7章 体内重组蛋白中ALL5292 和ALR0647 表达产物的WESTERN 杂交检测 | 第44-49页 |
·引言 | 第44页 |
·材料 | 第44-45页 |
·主要材料 | 第44页 |
·主要仪器 | 第44页 |
·主要溶液 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-46页 |
·异源体内重组蛋白的SDS-PAGE | 第45页 |
·蛋白质印迹:从SDS-PAGE 向硝酸纤维素膜(NC 膜)上进行转移槽转印蛋白质 | 第45-46页 |
·免疫杂交 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第8章 鱼腥藻PCC7120基因ALL5292 和ALR0647 表达调控的初步研究 | 第49-54页 |
·引言 | 第49-50页 |
·材料与方法 | 第50-52页 |
·材料和试剂 | 第50页 |
·实验方法 | 第50-52页 |
·结果与分析 | 第52-53页 |
·藻总 RNA 提取的 1.2%琼脂糖凝胶检测 | 第52-53页 |
·目的基因的RT-PCR 和模板RNA 的PCR 阳性检测 | 第53页 |
·小结 | 第53-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第61页 |