| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 代谢组学研究概况 | 第9-16页 |
| ·代谢组学的分析技术 | 第9-12页 |
| ·气相色谱-质谱联用(Gas-Chromatography-Mass Spectroscopy,GC-MS) | 第9-10页 |
| ·液相色谱-质谱联用(Liquid Chromatography-Mass Spectroscopy,LC-MS) | 第10-11页 |
| ·核磁共振技术（Nuclear Magnetic Resonance,NMR） | 第11-12页 |
| ·数据分析 | 第12-14页 |
| ·无监督的分析方法 | 第12页 |
| ·有监督的分析方法 | 第12-13页 |
| ·多种方法的结合应用 | 第13-14页 |
| ·代谢组学的应用 | 第14-16页 |
| ·代谢组学在中药毒理学中的应用 | 第14-15页 |
| ·代谢组学在肿瘤研究中的应用 | 第15页 |
| ·代谢组学在中医药研究中的应用 | 第15-16页 |
| 2 当归多糖药理作用研究进展 | 第16-21页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
| ·抗氧自由基的作用 | 第17页 |
| ·免疫调节和促进的作用 | 第17-18页 |
| ·对血液和血管的作用 | 第18页 |
| ·抗辐射损伤的作用 | 第18页 |
| ·降血糖的作用 | 第18-19页 |
| ·抗衰老作用 | 第19页 |
| ·保肝作用 | 第19-21页 |
| 第二章 基于代谢组学的当归多糖对 CCl_4致肝损伤保护作用的研究 | 第21-35页 |
| 1 材料 | 第21-22页 |
| ·仪器与设备 | 第21页 |
| ·药品与试剂 | 第21-22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| 2 方法 | 第22-24页 |
| ·当归多糖的制备 | 第22页 |
| ·分组和样本采集 | 第22-23页 |
| ·肝组织中 SOD、MDA 的测定和肝组织切片的制作 | 第23页 |
| ·用于 GC-MS 分析的样本预处理与 GC-MS 分析 | 第23页 |
| ·数据处理 | 第23-24页 |
| ·代谢物的鉴定 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-34页 |
| ·不同剂量当归多糖对肝损伤小鼠肝匀浆 SOD 活性和 MDA 含量的影响 | 第24-25页 |
| ·病理组织学观察结果 | 第25-26页 |
| ·肝组织和血浆 GC-MS 代谢物谱分析 | 第26-32页 |
| ·空白组与 CCL4模型组小鼠代谢物差异分析 | 第27-28页 |
| ·利用变量重要性投影（VIP）法寻找代谢物差异的生物标记物 | 第28-31页 |
| ·CCl_4作用下代谢物谱的变化 | 第31-32页 |
| ·不同剂量当归多糖对 CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 基于代谢组学的不同炮制品当归多糖对 CCl4致肝损伤保护作用的研究 | 第35-48页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| ·仪器与设备 | 第35页 |
| ·药品与试剂 | 第35-36页 |
| ·实验动物 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-38页 |
| ·不同炮制品当归多糖的制备 | 第36页 |
| ·分组和样本采集 | 第36-37页 |
| ·肝组织中 SOD、MDA 的测定和肝组织切片的制作 | 第37页 |
| ·用于 GC-MS 分析的样本预处理与 GC-MS 分析 | 第37页 |
| ·数据处理 | 第37页 |
| ·代谢物的鉴定 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-46页 |
| ·当归不同炮制品多糖对肝损伤小鼠肝匀浆 SOD 活性和 MDA 含量的影响 | 第38页 |
| ·病理组织学观察结果 | 第38-40页 |
| ·GC-MS 代谢物谱分析 | 第40-44页 |
| ·空白对照组与 CCl_4致肝损伤模型组小鼠代谢物差异分析 | 第41-42页 |
| ·利用变量重要性投影（VIP）法寻找代谢物差异的生物标记物 | 第42-44页 |
| ·当归不同炮制品多糖对 CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
