P-糖蛋白药物绑定多特异性的分子动力学模拟与机理研究
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 P-gp 概述 | 第10-26页 |
一. 引言 | 第10-11页 |
二. P-gp 的结构 | 第11-18页 |
·P-gp 的分子结构 | 第11-12页 |
·P-gp 的一级结构与二级结构 | 第12-14页 |
·P-gp 的三级结构 | 第14-15页 |
·P-gp 的药物绑定区 | 第15-17页 |
·P-gp 的药物绑定与传输过程 | 第17-18页 |
三. P-gp 的同源异构体 | 第18-19页 |
四. P-gp 的底物与抑制剂 | 第19-20页 |
五. P-gp 的分布与调控 | 第20-21页 |
六. P-gp 的生理角色 | 第21页 |
七. P-gp 的生理功能 | 第21-22页 |
·血脑屏障上的功能 | 第21-22页 |
·血睾屏障和血神经屏障 | 第22页 |
·胎盘屏障 | 第22页 |
·在肝-胆和肠中的作用 | 第22页 |
·肾中 P-gp 的作用 | 第22页 |
八. P-gp 在药代动力学中的作用 | 第22-24页 |
·P-gp 在药物吸收过程中的作用 | 第22-23页 |
·P-gp 在药物排泄过程中的作用 | 第23页 |
·P-gp 在药物代谢过程中的作用 | 第23-24页 |
·P-gp 在药物分布过程中的作用 | 第24页 |
九. 研究本课题的目的及意义 | 第24-26页 |
第二章 分子动力学模拟方法与体系的建立 | 第26-41页 |
一.分子动力学模拟概论 | 第26-30页 |
·分子动力学模拟简介 | 第26-27页 |
·分子动力学模拟相关软件 | 第27页 |
·分子动力学模拟的常用的分析方法 | 第27-30页 |
二.NAMD 的参数设置与 P-gp 体系的建立 | 第30-41页 |
·软件的使用与基本设置 | 第30-31页 |
·生成蛋白质结构文件(PSF) | 第31-33页 |
·生成细胞膜(lipids) | 第33-34页 |
·生成立方水体(water box) | 第34-35页 |
·P-gp 体系的分子动力学模拟 | 第35-36页 |
·P-gp 体系的相关配置与参数设置 | 第36-41页 |
第三章 P-gp 开口向细胞内结构的动力学分析 | 第41-55页 |
一 P-gp 开口向细胞内结构的搭建 | 第41-42页 |
二 P-gp 开口向细胞内结构的分析与讨论 | 第42-48页 |
·P-gp 开口向细胞内结构的整体分析 | 第42-45页 |
·P-gp 开口向细胞内结构的重要残基分析 | 第45-48页 |
三 结论 | 第48-55页 |
第四章 P-gp 开口向细胞外结构的动力学分析 | 第55-62页 |
一 P-gp 开口向细胞外结构的搭建 | 第55-56页 |
二 P-gp 开口向细胞外结构的分析与讨论 | 第56-59页 |
·P-gp 开口向细胞外结构的整体分析 | 第56-59页 |
·P-gp 开口向细胞外结构的重要残基分析 | 第59页 |
三 结论 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |