| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 0 前言 | 第14-38页 |
| ·糖类药物研究 | 第14-30页 |
| ·糖类生物活性研究概况 | 第14-24页 |
| ·糖类药物研究概况 | 第24-30页 |
| ·糖类药物药代动力学研究 | 第30-35页 |
| ·糖类药物药代动力学研究方法 | 第31-34页 |
| ·糖类药物药代动力学研究概况 | 第34-35页 |
| ·海洋硫酸多糖药物PS916 | 第35-36页 |
| ·本论文研究方案 | 第36-38页 |
| 1. 海洋硫酸多糖PS916 的荧光标记 | 第38-48页 |
| ·材料和仪器 | 第38-39页 |
| ·实验药品 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·溶液的配制 | 第39-40页 |
| ·PS916 的荧光标记物PS916-FTC的制备 | 第40页 |
| ·PS916-FTC的分析 | 第40-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·PS916 的荧光标记 | 第42-43页 |
| ·PS916-FTC的紫外可见光谱分析 | 第43-44页 |
| ·PS916-FTC的荧光光谱分析 | 第44-46页 |
| ·PS916-FTC的高效凝胶渗透色谱分析 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 2. 海洋硫酸多糖PS916 在生物样品中稳定性 | 第48-58页 |
| ·材料和仪器 | 第48-49页 |
| ·实验药品 | 第48-49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·溶液的配制 | 第49页 |
| ·实验动物处理 | 第49-50页 |
| ·高效凝胶渗透色谱法测定分子量 | 第50页 |
| ·荧光测定条件 | 第50页 |
| ·PS916 体外稳定性 | 第50-51页 |
| ·PS916 体内稳定性 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·PS916 体外稳定性 | 第52-55页 |
| ·PS916 体内稳定性 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 3. 海洋硫酸多糖PS916 定量分析方法研究 | 第58-79页 |
| ·材料和仪器 | 第58-59页 |
| ·实验药品 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58-59页 |
| ·实验动物 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-62页 |
| ·溶液配制 | 第59页 |
| ·实验动物处理 | 第59-60页 |
| ·样品测定 | 第60页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第60-61页 |
| ·方法的精密度考察 | 第61-62页 |
| ·方法的回收率 | 第62页 |
| ·稳定性试验 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-78页 |
| ·血浆中PS916 浓度的测定 | 第62-66页 |
| ·尿液中PS916 浓度的测定 | 第66-70页 |
| ·粪便中PS916 浓度的测定 | 第70-74页 |
| ·组织中 PS916 浓度的测定 | 第74-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 4. 海洋硫酸多糖药物PS916 大鼠体内药代动力学研究 | 第79-116页 |
| ·材料和仪器 | 第79-80页 |
| ·实验药品 | 第79-80页 |
| ·实验仪器 | 第80页 |
| ·实验动物 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-85页 |
| ·大鼠药代动力学实验方法 | 第80-82页 |
| ·大鼠组织分布实验 | 第82页 |
| ·大鼠体内排泄实验 | 第82-83页 |
| ·样品测定 | 第83-85页 |
| ·数据处理 | 第85-86页 |
| ·药动学数据处理 | 第85页 |
| ·组织分布实验数据处理 | 第85页 |
| ·排泄实验数据处理 | 第85-86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-114页 |
| ·PS916 在大鼠体内药动学的研究 | 第86-98页 |
| ·PS916 在大鼠体内组织分布的研究 | 第98-106页 |
| ·PS916 在大鼠体内排泄的研究 | 第106-114页 |
| ·小结 | 第114-116页 |
| 结语 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 个人简历 | 第135-136页 |
| 博士期间发表的学术论文 | 第136-137页 |
| 博士期间主持的科研课题 | 第137页 |