微波辅助提取中药有效成分及丹参酮的分离纯化
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-28页 |
·中草药有效成分的提取方法概述 | 第12-15页 |
·传统提取方法 | 第12-14页 |
·新兴提取技术 | 第14-15页 |
·微波辅助提取技术 | 第15-16页 |
·微波辅助提取技术的原理 | 第16-17页 |
·微波辅助提取技术的特点 | 第17-19页 |
·作用时间短 | 第17-18页 |
·加热均匀 | 第18页 |
·具有选择性 | 第18页 |
·伴随着生物效应 | 第18-19页 |
·安全无害 | 第19页 |
·微波辅助提取的影响因素 | 第19-21页 |
·提取溶剂 | 第19-20页 |
·液固比 | 第20页 |
·微波辐照功率 | 第20页 |
·提取温度 | 第20-21页 |
·提取时间 | 第21页 |
·分子极性 | 第21页 |
·其他影响因素 | 第21页 |
·微波辅助提取技术的研究进展与应用 | 第21-27页 |
·微波提取设备的研究进展 | 第21-24页 |
·微波辅助提取技术在中草药提取中的应用 | 第24-27页 |
·本课题创新点及主要研究内容 | 第27-28页 |
·课题创新点 | 第27页 |
·课题主要研究内容 | 第27-28页 |
第二章 乳块消高效液相指纹图谱的研究 | 第28-40页 |
·引言 | 第28-29页 |
·实验仪器与材料 | 第29-30页 |
·实验仪器 | 第29页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-31页 |
·高效液相色谱条件 | 第30页 |
·对照品溶液的配制 | 第30页 |
·供试品溶液 | 第30页 |
·乳块消缺味药材与单味药材样品溶液的制备 | 第30-31页 |
·结果与讨论 | 第31-38页 |
·色谱条件的确定 | 第31-32页 |
·方法学考察 | 第32-33页 |
·乳块消高效液相指纹图谱的研究 | 第33-38页 |
·小结 | 第38-40页 |
第三章 微波辅助提取乳块消的研究 | 第40-54页 |
·引言 | 第40页 |
·实验仪器与材料 | 第40-41页 |
·实验仪器 | 第40-41页 |
·实验材料 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-43页 |
·高效液相色谱条件 | 第41-42页 |
·传统工艺水提取液指纹图谱 | 第42页 |
·传统工艺醇提取物指纹图谱 | 第42页 |
·微波水提取液的制备 | 第42页 |
·微波醇提取液的制备 | 第42页 |
·微波提取产品的制备 | 第42-43页 |
·药效活性实验 | 第43页 |
·结果与讨论 | 第43-52页 |
·传统工艺水提取液指纹图谱 | 第43-44页 |
·传统工艺醇提取液指纹图谱 | 第44-45页 |
·微波水提取工艺的研究 | 第45-47页 |
·微波醇提取工艺的研究 | 第47-49页 |
·药效实验研究 | 第49-52页 |
·小结 | 第52-54页 |
第四章 丹参酮的分离纯化 | 第54-70页 |
·引言 | 第54-55页 |
·实验材料与仪器 | 第55-56页 |
·实验仪器 | 第55-56页 |
·实验材料 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-58页 |
·色谱分析方法 | 第56页 |
·丹参酮提取液制备 | 第56-57页 |
·大孔树脂预处理 | 第57页 |
·树脂含水量的测定 | 第57页 |
·大孔树脂静态吸附解吸 | 第57-58页 |
·树脂的吸附量与解吸率的计算 | 第58页 |
·树脂动态分离丹参酮 | 第58页 |
·结果与讨论 | 第58-68页 |
·树脂静态吸附与解吸 | 第58-59页 |
·树脂静态吸附动力学曲线研究 | 第59-61页 |
·树脂吸附等温线研究 | 第61-63页 |
·HPD-100树脂穿透曲线的测定 | 第63-64页 |
·乙醇梯度洗脱条件的确定 | 第64-66页 |
·树脂动态洗脱分离丹参酮 | 第66-68页 |
·小结 | 第68-70页 |
第五章 主要结论及今后的工作建议 | 第70-72页 |
·主要结论 | 第70页 |
·今后的工作建议 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第81-82页 |