LC-MS/MS测定牛奶和奶粉中多种农药残留量的研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 术语及缩略词说明 | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-25页 |
| ·农药及农药残留概述 | 第13页 |
| ·农药残留监控标准 | 第13-14页 |
| ·农药残留分析检测技术 | 第14-23页 |
| ·农药残留分析中的样品前处理技术 | 第14-18页 |
| ·固相萃取（SPE） | 第14-15页 |
| ·基质固相分散萃取法（MSPD） | 第15-16页 |
| ·加速溶剂萃取（ASE） | 第16页 |
| ·超临界流体萃取（SFE） | 第16-17页 |
| ·凝胶渗透色谱（GPC） | 第17页 |
| ·固相微萃取（SPME） | 第17-18页 |
| ·农药残留分析中的样品检测技术 | 第18-23页 |
| ·酶联免疫分析技术（ELISA） | 第18-19页 |
| ·薄层色谱技术（TLC） | 第19页 |
| ·超临界流体色谱技术（SFC） | 第19-20页 |
| ·气相色谱技术（GC） | 第20页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术（GC-MSn） | 第20-21页 |
| ·高效液相色谱技术（HPLC） | 第21-22页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术（LC-MSn） | 第22-23页 |
| ·本课题的研究背景与研究意义 | 第23-25页 |
| ·本课题的研究背景 | 第23-24页 |
| ·牛奶中农药残留的来源与危害 | 第23-24页 |
| ·牛奶和奶粉中农药残留研究的现状及趋势 | 第24页 |
| ·牛奶和奶粉中农药残留的研究 | 第24-25页 |
| ·牛奶和奶粉中农药残留研究的意义 | 第24-25页 |
| ·牛奶和奶粉中农药残留研究的内容 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·试剂和材料 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·牛奶和奶粉原料的制备与保存 | 第26-27页 |
| ·标准溶液的制备 | 第27页 |
| ·标准储备液的制备 | 第27页 |
| ·混合标准溶液（A、B、C 和D 组）的制备 | 第27页 |
| ·样品前处理步骤 | 第27-28页 |
| ·提取 | 第27页 |
| ·净化 | 第27-28页 |
| ·LC-MS/MS 仪器条件 | 第28-29页 |
| ·液相色谱条件 | 第28页 |
| ·质谱条件 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-36页 |
| ·实验方案的优化 | 第29-32页 |
| ·牛奶样品 | 第29-30页 |
| ·牛奶提取方案优化 | 第29页 |
| ·结论 | 第29-30页 |
| ·奶粉样品 | 第30-32页 |
| ·奶粉提取方案优化 | 第30-31页 |
| ·奶粉提取方案中盐析步骤优化 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32页 |
| ·实验提取溶剂的优化 | 第32页 |
| ·提取次数优化 | 第32-34页 |
| ·固相萃取柱的优化 | 第34页 |
| ·农药品种的筛选 | 第34页 |
| ·质谱条件的优化 | 第34-35页 |
| ·定性与定量 | 第35页 |
| ·线性范围和最小检出限 | 第35页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-40页 |
| ·本课题研究的成果 | 第37-38页 |
| ·本课题研究的创新之处 | 第38-39页 |
| ·本课题存在的问题以及进一步研究内容 | 第39-40页 |
| ·牛奶和奶粉中农药残留研究领域存在的问题 | 第39页 |
| ·牛奶和奶粉中农药残留进一步研究内容 | 第39-40页 |
| 附录 | 第40-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第98页 |
