| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 三氟甲硫基化反应研究进展 | 第12-42页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 自由基三氟甲硫基化反应 | 第13-17页 |
| 1.3 亲电三氟甲硫基化反应 | 第17-29页 |
| 1.3.1 N-三氟甲硫基苯胺及其衍生物参与的反应 | 第17-20页 |
| 1.3.2 三氟甲磺酰基高价碘叶立德试剂参与的反应 | 第20-21页 |
| 1.3.3 N-三氟甲硫基邻苯二甲酰亚胺参与的反应 | 第21-23页 |
| 1.3.4 O-三氟甲硫基试剂参与的反应 | 第23-25页 |
| 1.3.5 N-三氟甲硫基邻苯甲酰磺酰亚胺参与的反应 | 第25-27页 |
| 1.3.6 N-三氟甲硫基-N,N-二苯磺酰胺参与的反应 | 第27-28页 |
| 1.3.7 亲核三氟甲硫基化试剂原位转化为亲电试剂参与的反应 | 第28-29页 |
| 1.4 亲核三氟甲硫基化反应 | 第29-31页 |
| 1.5 过渡金属催化的三氟甲硫基化偶联或C?H活化反应 | 第31-35页 |
| 1.5.1 过渡金属催化的芳基卤代烃三氟甲硫基化偶联反应 | 第32-34页 |
| 1.5.2 导向基团诱导下过渡金属催化的C?H键活化三氟甲硫基化反应 | 第34-35页 |
| 1.6 多组分参与的三氟甲硫基化反应 | 第35-36页 |
| 1.7 其他引入三氟甲硫基的反应 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二章 三氟甲硫银促进的 1,6-烯炔三氟甲硫基化?自由基环化反应研究 | 第42-74页 |
| 2.1 前言 | 第42-43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第43-45页 |
| 2.2.2 反应适用范围考察 | 第45-47页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第47页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第47-48页 |
| 2.3 本章总结 | 第48-49页 |
| 2.4 实验及数据 | 第49-71页 |
| 2.4.1 仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 2.4.2 底物制备 | 第50-52页 |
| 2.4.3 产物表征数据 | 第52-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第三章 BF_3·OEt_2?AgSCF_3促进的炔丙醇的三氟甲硫基化?串联环化反应研究 | 第74-106页 |
| 3.1 前言 | 第74-75页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第75-80页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第75-76页 |
| 3.2.2 反应适用范围考察 | 第76-79页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第79页 |
| 3.2.4 可能的反应机理 | 第79-80页 |
| 3.3 本章总结 | 第80-81页 |
| 3.4 实验及数据 | 第81-103页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第81页 |
| 3.4.2 底物制备 | 第81-83页 |
| 3.4.3 产物表征数据 | 第83-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第四章 酸催化或亲电试剂促进下炔丙醇(酮)参与的串联环化反应研究进展 | 第106-132页 |
| 4.1 前言 | 第106-108页 |
| 4.1.1 串联反应简介 | 第106-107页 |
| 4.1.2 亲电环化反应简介 | 第107-108页 |
| 4.2 基于Meyer-Schuster重排反应的串联环化反应 | 第108-109页 |
| 4.3 碳亲核试剂参与的反应 | 第109-123页 |
| 4.3.1 富电子芳烃作为亲核试剂 | 第109-118页 |
| 4.3.2 烯烃作为亲核试剂 | 第118-121页 |
| 4.3.3 其他碳亲核试剂 | 第121-123页 |
| 4.4 含杂原子官能团作为亲核试剂参与的反应 | 第123-129页 |
| 4.4.1 含氧原子官能团作为亲核试剂 | 第123-125页 |
| 4.4.2 含硫原子官能团作为亲核试剂 | 第125-126页 |
| 4.4.3 含氮原子官能团作为亲核试剂 | 第126-129页 |
| 参考文献 | 第129-132页 |
| 第五章 布朗斯特酸催化及NIS促进的二炔酮串联环化反应研究：选择性合成 4-吡喃酮、4-吡啶酮及 3-吡咯酮衍生物 | 第132-171页 |
| 5.1 前言 | 第132-133页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第133-140页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第133-136页 |
| 5.2.2 反应适用范围考察 | 第136-139页 |
| 5.2.3 反应机理研究 | 第139-140页 |
| 5.2.4 可能的反应机理 | 第140页 |
| 5.3 本章总结 | 第140-141页 |
| 5.4 实验及数据 | 第141-167页 |
| 5.4.1 仪器和试剂 | 第141页 |
| 5.4.2 底物制备 | 第141-142页 |
| 5.4.3 产物表征数据 | 第142-167页 |
| 参考文献 | 第167-171页 |
| 第六章 布朗斯特酸催化或碘促进的炔丙醇串联环化反应研究：合成2H-色烯和 4-色满酮衍生物 | 第171-216页 |
| 6.1 前言 | 第171-173页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第173-181页 |
| 6.2.1 反应条件优化 | 第173-175页 |
| 6.2.2 反应适用范围考察 | 第175-178页 |
| 6.2.3 反应机理研究 | 第178-180页 |
| 6.2.4 可能的反应机理 | 第180-181页 |
| 6.3 本章总结 | 第181页 |
| 6.4 实验及数据 | 第181-213页 |
| 6.4.1 仪器和试剂 | 第181页 |
| 6.4.2 底物制备 | 第181页 |
| 6.4.3 产物表征数据 | 第181-213页 |
| 参考文献 | 第213-216页 |
| 在学期间的研究成果 | 第216-217页 |
| 致谢 | 第217页 |
