| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 1.1.2 研究目的和意义 | 第15页 |
| 1.1.3 项目经费来源 | 第15页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第15-22页 |
| 1.2.1 昆虫细胞系的研究现状 | 第15-19页 |
| 1.2.2 昆虫细胞系单细胞克隆研究 | 第19-20页 |
| 1.2.3 昆虫细胞系无血清培养研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 | 第22-24页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 柑橘凤蝶单细胞克隆株的建立和外源蛋白的表达 | 第25-40页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第25-29页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第26-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-39页 |
| 2.2.1 RIRI-PX1 单细胞克隆 | 第29-31页 |
| 2.2.2 重组GFP在 RIRI-PX1 及其克隆株中的表达 | 第31-34页 |
| 2.2.3 重组β-Gal蛋白在RIRI-PX1 及其克隆株细胞中的表达 | 第34-37页 |
| 2.2.4 重组SEAP蛋白在RIRI-PX1 及其克隆株细胞中的表达 | 第37-39页 |
| 2.3 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 克隆株RIRI-PX1-C24与RIRI-PX1-C31 的基础生物学特性 | 第40-52页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第40-45页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第41-45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 3.2.1 细胞形态学观察 | 第45页 |
| 3.2.2 增殖动力学分析 | 第45-46页 |
| 3.2.3 核型分析 | 第46-48页 |
| 3.2.4 细胞系来源分子鉴定 | 第48-49页 |
| 3.2.5 病毒敏感性分析 | 第49-50页 |
| 3.3 小结 | 第50-52页 |
| 第四章 克隆株RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1-C31 的无血清驯化 | 第52-67页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第52-54页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第52-53页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第53-54页 |
| 4.2 结果分析 | 第54-66页 |
| 4.2.1 RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1-C31 在无血清培养基中的驯化 | 第54-59页 |
| 4.2.2 RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1-C31 在低血清培养基中的驯化 | 第59-60页 |
| 4.2.3 驯化后RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1-C31 的增殖动力学 | 第60-61页 |
| 4.2.4 驯化后RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1-C31 的外源蛋白表达 | 第61-66页 |
| 4.3 小结 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第67-74页 |
| 5.1 结论 | 第67-70页 |
| 5.1.1 柑橘凤蝶细胞系RIRI-PX1 单细胞克隆株的建立 | 第67页 |
| 5.1.2 克隆株细胞对重组外源蛋白的表达水平比较 | 第67-68页 |
| 5.1.3 克隆株RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1-C31 的生物学特性 | 第68页 |
| 5.1.4 克隆株RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1-C31 的无血清驯化 | 第68-70页 |
| 5.2 讨论 | 第70-72页 |
| 5.2.1 重组蛋白在细胞中的表达 | 第70-71页 |
| 5.2.2 昆虫细胞的无血清驯化 | 第71-72页 |
| 5.3 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 在读期间的学术研究 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
