| 目录 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-45页 |
| 第一部分 实验材料 | 第10-16页 |
| 1. 质粒构建 | 第10-13页 |
| 2. 抗体 | 第13-14页 |
| 3. 细胞培养所需试剂和细胞 | 第14页 |
| 3. 细胞培养 | 第14页 |
| 4. 腺病毒感染 | 第14页 |
| 5. GSTPull一down实验 | 第14页 |
| 6. 免疫共沉淀(CO一Ip) | 第14-15页 |
| 7. 自噬和心肌细胞肥大实验 | 第15页 |
| 8. 基因表达分析 | 第15页 |
| 9. 免疫印记(Westernb一otting) | 第15-16页 |
| 10. 免疫荧光和激光扫描共聚焦荧光显微镜技术 | 第16页 |
| 第二部分 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 第三部分 试剂配制 | 第17-26页 |
| 第四部分 实验方法 | 第26-45页 |
| 实验结果 | 第45-67页 |
| 一、在培养的大鼠乳鼠心肌细胞中,LPS诱导心肌细胞肥大和自噬小体 形成 | 第45-46页 |
| 二、过表达tarolgn一1抑制LPs诱导的心肌细胞肥大和自噬 | 第46-48页 |
| 三、过表达的p一catneni促进LPS诱导的心肌细胞肥大和自噬通路的激 活 | 第48-51页 |
| 四、过表达atorgin一1明显抑制p一catnein诱导的心肌细胞肥大和自噬通 路的激活 | 第51-54页 |
| 五、Atrogin一l与p一eatenin相互作用,下调内源性p一eatenin蛋白水平 | 第54-67页 |
| 讨论 | 第67-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 综述 | 第79-92页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 缩略语表 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
