| 中文摘要 | 第1-5页 |
| AbstraCt | 第5-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一部分 证与证候的规范化研究概述 | 第14-27页 |
| ·中医证的规范化研究进展 | 第14-19页 |
| ·"证"有关概念的规范化研究进展 | 第14-17页 |
| ·"证"有关概念的历史沿革 | 第14-16页 |
| ·证、证候、症等概念的辨析 | 第16-17页 |
| ·"证"与"证候"的辨析 | 第16-17页 |
| ·"证候"与"症"概念的辨析 | 第17页 |
| ·证名的规范化研究 | 第17-18页 |
| ·证型的规范化研究 | 第18页 |
| ·证的诊断标准的规范化研究 | 第18-19页 |
| ·量表在辨证诊断中的可行性研究 | 第19-23页 |
| ·理论上的可行性 | 第20-22页 |
| ·生存质量量表与辨证论治 | 第20-21页 |
| ·生存质量量表与整体观念 | 第21-22页 |
| ·技术上的可行性 | 第22-23页 |
| ·中医证候研究面临的主要问题 | 第23-24页 |
| ·课题的提出及研究思路 | 第24-27页 |
| 第二部分 提取糖尿病性视网膜病变证素 ——基于糖尿病性视网膜病变辨证分型及证素分布的文献研究 | 第27-32页 |
| ·资料与方法 | 第27-29页 |
| ·资料来源 | 第27页 |
| ·纳入标准 | 第27页 |
| ·排除标准 | 第27-28页 |
| ·文献检索方法 | 第28页 |
| ·资料的筛选与提取方法 | 第28页 |
| ·资料处理及统计分析 | 第28-29页 |
| ·规范中医证的名称 | 第28页 |
| ·证素的提取 | 第28-29页 |
| ·数据库的建立 | 第29页 |
| ·统计方法 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-31页 |
| ·文献检索结果 | 第29页 |
| ·证型分布情况 | 第29-31页 |
| ·证素分布情况 | 第31页 |
| ·病位证素分布情况 | 第31页 |
| ·病性证素分布情况 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三部分 编制糖尿病性视网膜病变证素评定量表 | 第32-70页 |
| ·编制糖尿病性视网膜病变证素评定量表的一般原则 | 第32-35页 |
| ·目的 | 第32页 |
| ·适用对象 | 第32页 |
| ·理论构想 | 第32-34页 |
| ·调查问卷的类型及内容 | 第34-35页 |
| ·调查问卷的类型 | 第34页 |
| ·调查问卷的内容 | 第34-35页 |
| ·调查表编号及中心名称 | 第34页 |
| ·卷首语 | 第34页 |
| ·一般情况 | 第34页 |
| ·证素评定量表 | 第34-35页 |
| ·体征情况记录表 | 第35页 |
| ·调查人员签名及日期 | 第35页 |
| ·条目的要求 | 第35页 |
| ·量表研制的方法 | 第35-49页 |
| ·设计 | 第35-36页 |
| ·研究对象 | 第36-38页 |
| ·病例来源 | 第36页 |
| ·糖尿病性视网膜病变相关诊断标准 | 第36-37页 |
| ·病例选择 | 第37-38页 |
| ·量表研制的步骤 | 第38-41页 |
| ·建立核心小组 | 第38页 |
| ·形成条目 | 第38-39页 |
| ·资料来源 | 第38页 |
| ·问题形成的过程 | 第38-39页 |
| ·条目回答选项的形式 | 第39页 |
| ·计分方法 | 第39页 |
| ·确定条目 | 第39-41页 |
| ·确定样本量 | 第39-40页 |
| ·语言调试 | 第40页 |
| ·条目筛选 | 第40-41页 |
| ·量表的考核 | 第41-45页 |
| ·确定样本量 | 第41-42页 |
| ·可行性检验 | 第42页 |
| ·完成量表的时间 | 第42页 |
| ·量表的接受率 | 第42页 |
| ·量表完成率 | 第42页 |
| ·量表回收率 | 第42页 |
| ·信度检验 | 第42-44页 |
| ·重测信度 | 第43页 |
| ·分半信度 | 第43页 |
| ·克朗巴赫α系数 | 第43-44页 |
| ·效度 | 第44-45页 |
| ·内容效度 | 第44页 |
| ·维度相关性 | 第44页 |
| ·结构效度 | 第44-45页 |
| ·标准关联效度 | 第45页 |
| ·反应度 | 第45页 |
| ·调查员选择与培训 | 第45-46页 |
| ·数据的量化方法、录入与核对 | 第46-47页 |
| ·数据的量化方法 | 第46-47页 |
| ·数据的录入与核对 | 第47页 |
| ·统计分析 | 第47页 |
| ·质量控制 | 第47-49页 |
| ·量表研制阶段的质量控制 | 第47-48页 |
| ·调查阶段的质量控制 | 第48页 |
| ·资料处理阶段的质量控制 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-68页 |
| ·条目初筛(第一轮) | 第49页 |
| ·编制量表初稿 | 第49-50页 |
| ·形成问题 | 第49页 |
| ·编排整理条目,形成量表 | 第49-50页 |
| ·语言调试结果 | 第50页 |
| ·条目筛选结果(第二轮) | 第50-56页 |
| ·量表考核结果 | 第56-68页 |
| ·可行性检验 | 第56-57页 |
| ·完成量表的时间 | 第56页 |
| ·量表的接受率 | 第56页 |
| ·量表完成率 | 第56页 |
| ·量表回收率 | 第56-57页 |
| ·信度检验 | 第57-60页 |
| ·重测信度 | 第57-58页 |
| ·分半信度 | 第58-59页 |
| ·Chronbach's α系数 | 第59-60页 |
| ·效度检验 | 第60-67页 |
| ·内容效度 | 第60-61页 |
| ·维度相关性 | 第61-62页 |
| ·结构效度 | 第62-67页 |
| ·反应度检验 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 第四部分 确立DR证素量化诊断标准 | 第70-103页 |
| ·设计 | 第70-71页 |
| ·研究对象与方法 | 第71-76页 |
| ·研究对象 | 第71-73页 |
| ·病例来源 | 第71页 |
| ·糖尿病性视网膜病变相关诊断标准 | 第71-73页 |
| ·病例选择 | 第73页 |
| ·确定样本量 | 第73页 |
| ·分组方法 | 第73-74页 |
| ·研究方法 | 第74-76页 |
| ·建立各证素量化诊断标准 | 第74页 |
| ·对各证素量化诊断标准的前瞻性检验 | 第74-76页 |
| ·统计方法 | 第76页 |
| ·结果 | 第76-102页 |
| ·一般资料 | 第76-79页 |
| ·各证素相关因素赋分表 | 第79-94页 |
| ·应用及举例 | 第94-95页 |
| ·对各证素量化诊断标准的前瞻性检验 | 第95-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| 讨论 | 第103-114页 |
| ·病证结合模式的运用 | 第103-105页 |
| ·临床流行病学方法的应用 | 第105-106页 |
| ·证素诊断参考标准模式的选择 | 第106页 |
| ·量表的介入 | 第106-108页 |
| ·计量诊断的应用 | 第108-109页 |
| ·多元统计方法的选择 | 第109-112页 |
| ·因子分析 | 第109-110页 |
| ·判别分析 | 第110-112页 |
| ·以证素为核心构建DR辨证新体系 | 第112-114页 |
| 结论 | 第114-115页 |
| 问题与展望 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 附件 | 第118-121页 |
| 参考文献 | 第121-129页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第129页 |
| 在读期间参加的科研项目 | 第129页 |