| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 插图和附表清单 | 第10-11页 |
| 本文常用英文缩写词 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 氟喹诺酮类药物 | 第12-13页 |
| 2 氟喹诺酮类药物检测技术 | 第13-15页 |
| 3 分子印迹技术 | 第15-17页 |
| 4 饲料样品的前处理技术 | 第17-20页 |
| 引言 | 第20-21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验样品 | 第21页 |
| ·标准品 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| ·溶液的配制 | 第22页 |
| ·标准储备液 | 第22页 |
| ·线性工作液 | 第22页 |
| ·电泳缓冲溶液 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-28页 |
| ·FQs 毛细管电泳分离方法的建立 | 第22-23页 |
| ·方法学评价 | 第23-24页 |
| ·诺氟沙星分子印迹聚合物的制备及MISPE 柱的装填 | 第24-25页 |
| ·饲料中氟喹诺酮类药物的前处理方法 | 第25-26页 |
| ·MISPE 前处理方法与其它方法的比较 | 第26-28页 |
| 2 结果分析 | 第28-46页 |
| ·高效毛细管电泳分离检测方法的建立 | 第28-33页 |
| ·缓冲液类型的选择 | 第28-29页 |
| ·缓冲液离子浓度的选择 | 第29-30页 |
| ·缓冲溶液pH 的选择 | 第30-31页 |
| ·分离电压的选择 | 第31-32页 |
| ·分离温度的选择 | 第32页 |
| ·正交试验 | 第32-33页 |
| ·方法学评价 | 第33-35页 |
| ·检测波长的确定 | 第33-34页 |
| ·线性关系 | 第34页 |
| ·精密度 | 第34页 |
| ·准确度 | 第34-35页 |
| ·诺氟沙星分子印迹聚合物的制备及识别性能的研究 | 第35-39页 |
| ·聚合条件的优化 | 第35-36页 |
| ·模板分子的洗脱次数的确定 | 第36-37页 |
| ·分子印迹聚合物平衡吸附试验 | 第37-38页 |
| ·MIP 对底物的选择性 | 第38-39页 |
| ·饲料中FQs 前处理方法的建立 | 第39-45页 |
| ·液-液萃取 | 第39-41页 |
| ·诺氟沙星MISPE 方法的建立 | 第41-44页 |
| ·诺氟沙星SPE 方法的优化 | 第44-45页 |
| ·不同前处理方法的比较 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| ·高效毛细管电泳检测4 种FQs 的方法 | 第46页 |
| ·诺氟沙星分子印迹聚合物的制备 | 第46-47页 |
| ·溶剂的选择 | 第46页 |
| ·交联剂的用量 | 第46页 |
| ·功能单体用量 | 第46页 |
| ·模板分子的洗脱 | 第46-47页 |
| ·平衡吸附试验 | 第47页 |
| ·饲料样品的前处理 | 第47-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |