| 摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-18页 |
| 缩略词 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-45页 |
| 1 植物分类的研究概况 | 第21-28页 |
| ·植物的总分类方法 | 第21-22页 |
| ·人为分类法 | 第21页 |
| ·自然分类法 | 第21-22页 |
| ·植物品种分类方法 | 第22-28页 |
| ·形态学分类法 | 第22-23页 |
| ·形态解剖学分类 | 第23页 |
| ·孢粉学分类 | 第23-24页 |
| ·化学分类 | 第24页 |
| ·同工酶分类 | 第24-25页 |
| ·分子分类 | 第25-26页 |
| ·多种分类方法的综合分析 | 第26-28页 |
| 2 基于Ty1-copy逆转座子分子标记的研究 | 第28-33页 |
| ·基于Ty1-copy逆转座子分子标记的类型 | 第28-31页 |
| ·序列特异扩增多态性 | 第28-29页 |
| ·逆转座子插入位点多态性 | 第29页 |
| ·逆转座子内部变异多态性 | 第29-30页 |
| ·逆转座子-微卫星扩增多态性 | 第30页 |
| ·逆转座子位点间扩增多态性 | 第30-31页 |
| ·基于Ty1-copy逆转座子分子标记的应用 | 第31-33页 |
| ·遗传多样性与系统发育研究 | 第31-33页 |
| ·遗传作图与重要农艺性状基因的标记 | 第33页 |
| ·品种鉴定 | 第33页 |
| 3 梅分类的研究进展 | 第33-42页 |
| ·人为分类法 | 第33-34页 |
| ·自然分类法 | 第34页 |
| ·形态学分类 | 第34-39页 |
| ·形态解剖学分类 | 第39-40页 |
| ·孢粉学分类 | 第40页 |
| ·数量分类 | 第40-41页 |
| ·同工酶分类 | 第41页 |
| ·分子分类 | 第41-42页 |
| 4 展望 | 第42-45页 |
| 第二章 基于重要表型性状数量分类的梅遗传多样性分析 | 第45-67页 |
| 1 材料与方法 | 第45-49页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·性状选取 | 第46页 |
| ·表型质量性状编码 | 第46页 |
| ·表型数量性状测量 | 第46页 |
| ·数据处理及计算方法 | 第46-49页 |
| ·聚类方法 | 第49页 |
| ·主成分分析 | 第49页 |
| ·因子分析 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-63页 |
| ·果梅遗传多样性分析 | 第49-53页 |
| ·性状聚类分析 | 第49-51页 |
| ·主成分分析 | 第51-53页 |
| ·花梅遗传多样性分析 | 第53-57页 |
| ·性状聚类分析 | 第53-54页 |
| ·主成分分析 | 第54-57页 |
| ·梅遗传多样性分析 | 第57-63页 |
| ·性状聚类分析 | 第57-59页 |
| ·主成分分析 | 第59-63页 |
| 3 讨论 | 第63-67页 |
| 第三章 梅REMAP分子标记的技术体系建立 | 第67-83页 |
| 1 梅基因组DNA的提取 | 第67-73页 |
| ·材料与方法 | 第68-70页 |
| ·植物材料 | 第68页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第68-69页 |
| ·提取方法及步骤 | 第69-70页 |
| ·DNA检测 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-73页 |
| ·DNA浓度与质量检测 | 第70-72页 |
| ·DNA电泳检测 | 第72页 |
| ·PCR检测 | 第72-73页 |
| 2 REMAP分子标记技术体系的建立 | 第73-79页 |
| ·REMAP分子标记PCR反应技术体系的建立 | 第74-77页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·方法 | 第74-77页 |
| ·试剂及仪器设备 | 第77页 |
| ·结果与分析 | 第77-79页 |
| ·REMAP分子标记PCR反应技术体系的建立 | 第77-78页 |
| ·REMAP分子标记SSR引物选择性碱基的添加 | 第78-79页 |
| ·检测REMAP-PCR产物多态性的适宜浓度非变性胶技术体系的确定 | 第79页 |
| 3 讨论 | 第79-83页 |
| ·梅基因组DNA的提取 | 第79-80页 |
| ·REMAP分子标记PCR反应技术体系的建立 | 第80页 |
| ·REMAP分子标记SSR引物选择性碱基的添加 | 第80-81页 |
| ·检测REMAP-PCR产物多态性的适宜浓度非变性胶技术体系的确定 | 第81-83页 |
| 第四章 基于REMAP分子标记的梅遗传多样性分析 | 第83-109页 |
| 1 材料与方法 | 第83-85页 |
| ·植物材料 | 第83页 |
| ·方法 | 第83-85页 |
| ·模板制备 | 第83页 |
| ·引物 | 第83-85页 |
| ·PCR反应技术体系与程序 | 第85页 |
| ·PCR产物检测 | 第85页 |
| ·统计分析 | 第85页 |
| 2 结果与分析 | 第85-105页 |
| ·引物筛选 | 第85-86页 |
| ·遗传多样性特征分析 | 第86-93页 |
| ·果梅、花梅和梅品种群遗传多样性 | 第86-87页 |
| ·源产地品种群 | 第87-91页 |
| ·花瓣层数品种群 | 第91-93页 |
| ·聚类分析 | 第93-100页 |
| ·品种群 | 第93-98页 |
| ·不同源产地品种群遗传多样性 | 第98-100页 |
| ·遗传结构和遗传分化分析 | 第100-102页 |
| ·遗传距离分析 | 第102-105页 |
| ·品种群 | 第102页 |
| ·源产地品种群 | 第102-104页 |
| ·花瓣层数品种群 | 第104-105页 |
| 3 讨论 | 第105-109页 |
| 第五章 梅IRAP分子标记技术体系的建立 | 第109-117页 |
| 1 材料与方法 | 第110-112页 |
| ·材料 | 第110页 |
| ·IRAP分子标记PCR反应技术体系的建立 | 第110页 |
| ·检测IRAP-PCR产物多态性的适宜浓度非变性胶技术体系的确定 | 第110页 |
| ·试剂及仪器设备 | 第110页 |
| ·方法 | 第110-111页 |
| ·模板DNA的制备 | 第110页 |
| ·引物设计和合成 | 第110页 |
| ·PCR技术体系 | 第110-111页 |
| ·PCR扩增及检测 | 第111-112页 |
| 2 结果与分析 | 第112-113页 |
| ·IRAP分子标记PCR反应技术体系的建立 | 第112-113页 |
| ·检测IRAP-PCR产物多态性的适宜浓度非变性胶技术体系的确定 | 第113页 |
| 3 讨论 | 第113-117页 |
| ·IRAP分子标记PCR反应技术体系的建立 | 第113-114页 |
| ·检测IRAP-PCR产物多态性的适宜浓度非变性胶技术体系的确定 | 第114-117页 |
| 第六章 基于IRAP分子标记的梅遗传多样性分析 | 第117-139页 |
| 1 材料与方法 | 第117-118页 |
| ·植物材料 | 第117页 |
| ·方法 | 第117-118页 |
| ·模板制备 | 第117-118页 |
| ·引物 | 第118页 |
| ·PCR反应技术体系与程序 | 第118页 |
| ·PCR产物检测 | 第118页 |
| ·统计分析 | 第118页 |
| 2 结果与分析 | 第118-136页 |
| ·引物筛选 | 第118-119页 |
| ·遗传多样性特征分析 | 第119-125页 |
| ·品种群 | 第119-120页 |
| ·源产地品种群 | 第120-121页 |
| ·花瓣层数品种群 | 第121-125页 |
| ·聚类分析 | 第125-133页 |
| ·品种群 | 第125-131页 |
| ·不同源产地品种群遗传多样性 | 第131-133页 |
| ·遗传结构和遗传分化 | 第133页 |
| ·遗传距离分析 | 第133-136页 |
| ·品种群 | 第133-134页 |
| ·源产地品种群 | 第134-135页 |
| ·花瓣层数品种群 | 第135-136页 |
| 3 讨论 | 第136-139页 |
| 第七章 基于REMAP和IRAP分子标记的梅遗传多样性综合分析 | 第139-159页 |
| 1 材料与方法 | 第139页 |
| ·植物材料 | 第139页 |
| ·方法 | 第139页 |
| 2 结果与分析 | 第139-156页 |
| ·遗传多样性特征分析 | 第139-145页 |
| ·品种群的遗传多样性 | 第139-140页 |
| ·源产地品种群的遗传多样性 | 第140-145页 |
| ·聚类分析 | 第145-153页 |
| ·品种群 | 第145-151页 |
| ·源产地品种群 | 第151-153页 |
| ·遗传结构和遗传分化 | 第153页 |
| ·遗传距离分析 | 第153-156页 |
| ·品种群 | 第153-154页 |
| ·源产地品种群 | 第154-155页 |
| ·花瓣层数品种群 | 第155-156页 |
| 3 讨论 | 第156-159页 |
| 全文讨论 | 第159-163页 |
| 1 REMAP和IRAP分子标记是分析梅遗传多样性的有效方法 | 第159页 |
| 2 聚类分析 | 第159-161页 |
| 3 日本果梅引种于浙江、日本花梅引种于江苏 | 第161-162页 |
| 4 主成分分析 | 第162-163页 |
| 全文结论 | 第163-165页 |
| 创新点 | 第165-167页 |
| 参考文献 | 第167-181页 |
| 附录 | 第181-189页 |
| 博士期间发表的论文 | 第189-191页 |
| 致谢 | 第191页 |
