| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 1 绪论 | 第15-33页 |
| ·鹿茸的顶端生长点 | 第15-16页 |
| ·鹿茸的发育 | 第16-18页 |
| ·鹿茸的发生与再生 | 第16-17页 |
| ·鹿茸的生长与骨化 | 第17-18页 |
| ·cDNA文库 | 第18-23页 |
| ·cDNA文库与基因组文库 | 第18页 |
| ·全长cDNA文库 | 第18-22页 |
| ·cDNA文库的作用 | 第22-23页 |
| ·EST技术 | 第23-26页 |
| ·EST技术的发展 | 第24页 |
| ·EST技术的原理 | 第24-25页 |
| ·EST技术的应用 | 第25-26页 |
| ·生物信息学 | 第26-28页 |
| ·生物信息学的研究内容 | 第26-27页 |
| ·生物信息学的发展 | 第27页 |
| ·生物信息学的应用 | 第27-28页 |
| ·实时荧光定量PCR的技术 | 第28-31页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的优缺点 | 第28页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的原理 | 第28-29页 |
| ·实时荧光定量PCR技术常用的检测方法 | 第29-31页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的应用 | 第31页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 2 ESTs序列测定及特征分析 | 第33-44页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·cDNA克隆的大规模EST测序 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| ·结果分析 | 第35-42页 |
| ·cDNA文库的ESTs统计分析 | 第35页 |
| ·EST在GenBank上的登录 | 第35-36页 |
| ·基因的表达丰度 | 第36页 |
| ·ESTs的长度及分布 | 第36-37页 |
| ·ESTs同源序列的物种来源 | 第37-38页 |
| ·ESTs的同源序列比较分析 | 第38页 |
| ·基因功能分类 | 第38-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 3 实时荧光定量PCR检测鹿茸生长相关功能基因的表达 | 第44-53页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·总RNA提取 | 第44页 |
| ·反转录成cDNA | 第44-45页 |
| ·引物设计与合成 | 第45页 |
| ·引物质量评估 | 第45-46页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第46页 |
| ·数据分析 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·总RNA的电泳检测 | 第46-47页 |
| ·常规PCR扩增产物凝胶电泳分析 | 第47页 |
| ·实时荧光定量PCR(FQ-PCR)熔解曲线分析 | 第47-48页 |
| ·实时荧光定量PCR(FQ-PCR)分析基因的表达差异 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 4 鹿茸生长相关功能基因全长cDNA的筛选及生物信息学分析 | 第53-82页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·菌落PCR | 第53-54页 |
| ·全长cDNA测序 | 第54页 |
| ·生物信息学分析 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-79页 |
| ·菌落PCR电泳检测 | 第54-55页 |
| ·BSP Ⅱ基因的生物信息学分析 | 第55-60页 |
| ·OPN基因的生物信息学分析 | 第60-65页 |
| ·DCN基因的生物信息学分析 | 第65-70页 |
| ·CaM基因的生物信息学分析 | 第70-74页 |
| ·ANXA2基因的生物信息学分析 | 第74-79页 |
| ·讨论 | 第79-80页 |
| ·本章结论 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
