| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| ·高等植物单性花发育的研究进展 | 第10-11页 |
| ·单性花发育的分子机理 | 第10-11页 |
| ·外源激素在性别决定中的作用 | 第11页 |
| ·外界因素的影响 | 第11页 |
| ·白桦花发育的研究进展 | 第11-14页 |
| ·白桦的概况 | 第11-12页 |
| ·白桦生殖生物学特点 | 第12页 |
| ·桦树花发育相关基因 | 第12-14页 |
| ·抑制消减杂交技术 | 第14-15页 |
| ·抑制消减杂交技术的原理 | 第14页 |
| ·SSH的优点及缺点 | 第14-15页 |
| ·SSH在生物基因克隆中的应用 | 第15页 |
| ·研究的意义、目的和方法 | 第15-17页 |
| ·研究的意义和目的 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第16-17页 |
| 2 白桦雌花花期消减文库的构建及阳性克隆的筛选 | 第17-34页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·雌花发育时期确定的材料 | 第17页 |
| ·消减文库构建的材料 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-18页 |
| ·雌花发育时期的确定 | 第17页 |
| ·总RNA的提取 | 第17-18页 |
| ·mRNA的纯化 | 第18页 |
| ·消减文库的构建 | 第18页 |
| ·PCR | 第18页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-27页 |
| ·雌花发育时期的确定 | 第18-19页 |
| ·总RNA的提取 | 第19页 |
| ·mRNA的纯化 | 第19-20页 |
| ·白桦雌花花期消减文库的构建 | 第20-25页 |
| ·消减文库中阳性克隆的筛选 | 第25-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·白桦雌花发育时期的确定 | 第28-30页 |
| ·总RNA质量的检测和RsaI酶切后cDNA电泳图 | 第30-31页 |
| ·消减杂交的结果检测 | 第31-32页 |
| ·插入片段的检测 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 3 消减文库ESTs的测序及分析 | 第34-52页 |
| ·试剂与方法 | 第34-35页 |
| ·测序的引物与仪器 | 第34页 |
| ·EST的处理和冗余度的计算 | 第34页 |
| ·Unigene功能注释 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-48页 |
| ·消减文库中特异基因的筛选 | 第35-37页 |
| ·特异基因的功能聚类 | 第37-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·文库的假阳性 | 第48-49页 |
| ·花发育相关的基因 | 第49-50页 |
| ·基因功能的注释与分析 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 4 花发育相关基因的表达分析 | 第52-62页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·试剂与仪器 | 第52-53页 |
| ·提取总RNA的试剂 | 第52页 |
| ·消化DNA和纯化RNA所需试剂 | 第52页 |
| ·反转录所用试剂 | 第52页 |
| ·筛选引物所需试剂 | 第52页 |
| ·实时定量PCR所需试剂与仪器 | 第52页 |
| ·合成的引物 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·总RNA的提取 | 第53页 |
| ·DNA的消化 | 第53页 |
| ·RNA的回收纯化 | 第53页 |
| ·反转录合成cDNA | 第53-54页 |
| ·引物的筛选 | 第54页 |
| ·实时定量PCR | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-59页 |
| ·总RNA的提取及纯化 | 第54-55页 |
| ·引物的筛选 | 第55-57页 |
| ·实时定量PCR | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·实时定量的保证 | 第59页 |
| ·目的基因的表达分析 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-92页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |