首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文

酒石酸美托洛尔脉冲控释片的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 前言第10-20页
   ·心脑血管疾病与模型药物的概况第10-14页
     ·心脑血管疾病第10-12页
     ·酒石酸美托洛尔第12-14页
   ·脉冲释药系统与渗透泵脉冲控释制剂第14-18页
     ·脉冲释药系统的概况第14-15页
     ·渗透泵脉冲释药系统第15-18页
   ·研究目的和意义第18-19页
   ·研究的主要内容第19-20页
第二章 实验材料与方法第20-41页
   ·实验材料和仪器第20页
     ·实验材料第20页
     ·仪器第20页
   ·实验方法第20-41页
     ·体外释放度测定方法的建立第20-22页
     ·含量及有关物质测定方法的建立第22-24页
     ·丙酮残留分析方法的建立第24-26页
     ·体内分析方法的建立第26-28页
     ·表观油水分配系数的测定第28-29页
     ·溶解度的测定第29页
     ·酒石酸美托洛尔脉冲控释片的制备方法第29-31页
     ·双层片芯处方的确定第31-34页
     ·衣膜处方的确定第34-35页
     ·批间重现性考察第35页
     ·体外释放行为的评价第35-36页
     ·稳定性初步考察第36-37页
     ·控释衣膜的评价及释药机制的考察第37-38页
     ·酒石酸美托洛尔脉冲控释片beagle犬体内药动学研究第38-41页
第三章 结果与讨论第41-77页
   ·体外释放度测定方法的建立第41-43页
     ·分析波长的选择第41页
     ·标准曲线的制备第41-42页
     ·回收率试验第42页
     ·精密度试验第42-43页
     ·溶液稳定性试验第43页
   ·含量测定及有关物质测定方法的建立第43-46页
     ·辅料干扰试验第43-44页
     ·专属性试验第44页
     ·标准曲线的制备第44-45页
     ·回收率试验第45页
     ·精密度试验第45-46页
     ·定量限及检测限第46页
     ·溶液稳定性第46页
   ·丙酮残留分析方法的建立第46-49页
     ·专属性试验第46-47页
     ·标准曲线的制备第47-48页
     ·回收率试验第48页
     ·重现性试验第48页
     ·定量限及检测限第48-49页
   ·体内分析方法的建立第49-51页
     ·样品处理方法第49页
     ·专属性考察第49-50页
     ·线性试验第50页
     ·提取回收率和方法回收率试验第50-51页
     ·精密度试验第51页
     ·定量限和检测限第51页
   ·表观油水分配系数的测定第51页
   ·溶解度的测定第51-52页
   ·双层片芯的处方确定第52-58页
     ·含药层中PEO N750和PEO N80的比例对释放行为的影响第52-53页
     ·含药层聚合物的用量对释放行为的影响第53页
     ·助推层中不同渗透压促进剂对释放行为的影响第53-54页
     ·助推层中氯化钠的用量对释放行为的影响第54-55页
     ·助推层中聚合物的用量对释放行为的影响第55-56页
     ·片芯处方的优化第56-57页
     ·优化处方的验证第57-58页
   ·衣膜的确定第58-64页
     ·隔离衣材料对释放行为的影响第58页
     ·隔离衣增重对释放行为的影响第58-60页
     ·控释衣膜中致孔剂的种类对脉冲控释片体外释放行为的影响第60页
     ·控释衣膜中致孔剂的用量对释放行为的影响第60-61页
     ·控释衣膜增重对释放行为的影响第61-62页
     ·衣膜处方的优化第62-64页
     ·优化处方的验证第64页
   ·重现性考察第64-65页
   ·体外释放行为的评价第65-67页
     ·不同pH释放介质中释放行为的考察第65-66页
     ·模拟食物效应对控释片释放行为影响的考察第66页
     ·不同搅拌转速对释放行为的影响第66-67页
   ·初期稳定性考察第67-69页
     ·影响因素试验第67-68页
     ·加速试验第68-69页
   ·控释衣膜的评价及释药机制的考察第69-73页
     ·游离衣膜的制备第69-70页
     ·游离膜表面形态的电镜观察第70页
     ·游离膜机械性能的研究第70-71页
     ·释药机制的考察第71-73页
   ·酒石酸美托洛尔脉冲控释片beagle犬体内药动学研究第73-77页
     ·血药浓度的测定第73-74页
     ·药动学参数的计算第74-75页
     ·体内外相关性的评价第75-77页
第四章 结论第77-78页
参考文献第78-81页
致谢第81-82页
个人简历第82页

论文共82页,点击 下载论文
上一篇:改性大豆分离蛋白可降解材料研制及其降解性研究
下一篇:寡肽转运蛋白PepT2的表达及阿魏酸药物分子的修饰