| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 第一节 Ac/Ds转座子系统及其在油菜中应用的策略改进 | 第12-21页 |
| 1 构建突变体方法 | 第12页 |
| 2 Ac/Ds转座子系统概述 | 第12-21页 |
| ·Ac/Ds转座子系统在异源植物中的应用 | 第14-15页 |
| ·转座子标签法 | 第15-16页 |
| ·Ac/Ds转座子系统载体的构建策略 | 第16-17页 |
| ·一元转座子系统 | 第16页 |
| ·二元转座子系统 | 第16-17页 |
| ·Ac/Ds转座子系统用于构建油菜突变体的策略改进 | 第17-21页 |
| ·Ac/Ds转座子系统在油菜功能基因组研究中的应用前景 | 第21页 |
| 第二节 农杆菌介导的油菜遗传转化 | 第21-26页 |
| 1 农杆菌转化机理及优点 | 第21-23页 |
| 2 转化方法 | 第23-24页 |
| ·原生质体与农杆菌共培养法 | 第23页 |
| ·整株感染法 | 第23-24页 |
| ·叶盘转化法 | 第24页 |
| 3 根癌农杆菌介导的油菜基因转化研究进展 | 第24-26页 |
| ·转化过程中的影响因素 | 第24-26页 |
| 第二章 农杆菌介导的Ac/Ds转座子转化甘蓝型油菜及其鉴定 | 第26-45页 |
| 前言 | 第26-27页 |
| 1 材料和方法 | 第27-35页 |
| ·实验材料 | 第27-31页 |
| ·主要仪器设备和材料 | 第27-28页 |
| ·设备 | 第27页 |
| ·受体材料 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第29-31页 |
| ·激素 | 第29-30页 |
| ·抗生素 | 第30页 |
| ·质粒DNA提取缓冲液 | 第30页 |
| ·植物基因组DNA提取液 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-35页 |
| ·初始材料的获得 | 第31页 |
| ·培养条件 | 第31页 |
| ·油菜的遗传转化 | 第31-32页 |
| ·农杆菌的活化 | 第31页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化及植株再生 | 第31-32页 |
| ·转化苗的生根和移栽 | 第32页 |
| ·Ac转化植株卡那霉素筛选浓度的确定 | 第32页 |
| ·Ds转化植株潮霉素筛选浓度的确定 | 第32页 |
| ·抗性植株的分子生物学检测 | 第32-33页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·植物基因组的提取 | 第33页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第33-35页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第33-34页 |
| ·对Ac转化植株进行PCR检测 | 第34页 |
| ·对Ds转化植株进行PCR检测 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-42页 |
| ·转基因流程 | 第35-36页 |
| ·Ac转化植株卡那霉素筛选浓度的确定 | 第36-37页 |
| ·Ds转化植株潮霉素筛选浓度的确定 | 第37页 |
| ·Ac转化植株筛选 | 第37-38页 |
| ·Ds转化植株筛选 | 第38-39页 |
| ·移栽前的驯化 | 第39-40页 |
| ·转基因植株检测 | 第40-42页 |
| ·Ac转化植株PCR检测 | 第40页 |
| ·Ds转化植株PCR检测 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| ·影响甘蓝型油菜中双6号转化效率的因素 | 第42-44页 |
| ·激素配比 | 第42页 |
| ·菌液浓度 | 第42-43页 |
| ·共培养时间 | 第43页 |
| ·延迟筛选 | 第43页 |
| ·褐化和玻璃化 | 第43-44页 |
| ·Ac/Ds转座子系统在油菜中的应用展望 | 第44-45页 |
| 第三章 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 1 结论 | 第45页 |
| 2 讨论 | 第45-46页 |
| 3展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 个人简历 | 第53页 |
