毛薯种质资源遗传多样性的研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
1 引言 | 第11-26页 |
·遗传多样性的概念 | 第11页 |
·遗传多样性研究的重要性和必要性 | 第11-12页 |
·遗传多样性的研究方法 | 第12-20页 |
·形态标记的研究方法 | 第12页 |
·细胞标记的研究方法 | 第12-13页 |
·生化标记的研究方法 | 第13页 |
·分子标记的研究方法 | 第13-20页 |
·RFLP标记技术 | 第14-15页 |
·RAPD标记技术 | 第15-16页 |
·AFLP标记技术 | 第16-17页 |
·SSR标记技术 | 第17-18页 |
·ISSR标记技术 | 第18-19页 |
·几种分子标记技术特性的比较 | 第19-20页 |
·薯蓣属植物遗传多样性的研究进展 | 第20-24页 |
·形态标记的研究 | 第20-21页 |
·细胞标记的研究 | 第21-22页 |
·生化标记的研究 | 第22-23页 |
·分子标记的研究 | 第23-24页 |
·本研究的目的及意义 | 第24页 |
·研究的主要内容 | 第24-25页 |
·技术路线 | 第25-26页 |
2 材料与方法 | 第26-36页 |
·材料 | 第26-28页 |
·仪器与试剂 | 第28-30页 |
·仪器与试剂 | 第28-29页 |
·溶剂配置 | 第29-30页 |
·试验方法 | 第30-36页 |
·形态标记 | 第30-31页 |
·分子标记 | 第31-36页 |
·基因组DNA的提取 | 第31页 |
·基因组DNA检测 | 第31页 |
·基因组DNA纯化 | 第31-32页 |
·RAPD标记 | 第32-33页 |
·RAPD引物筛选 | 第32页 |
·RAPD-PCR扩增 | 第32-33页 |
·RAPD-PCR扩增产物检测 | 第33页 |
·ISSR标记 | 第33-35页 |
·ISSR引物筛选 | 第33-34页 |
·ISSR-PCR扩增 | 第34-35页 |
·ISSR-PCR扩增产物检测 | 第35页 |
·实验数据记录方法 | 第35-36页 |
·扩增条带统计 | 第35页 |
·多态性分析 | 第35页 |
·聚类分析 | 第35-36页 |
3 结果与分析 | 第36-63页 |
·毛薯形态标记结果与分析 | 第36-44页 |
·毛薯农艺性状标记分析 | 第36-44页 |
·毛薯农艺性状简单归类分析 | 第36-42页 |
·毛薯农艺性状聚类分析 | 第42-44页 |
·分子标记结果与分析 | 第44-63页 |
·毛薯基因组DNA的提取 | 第44-45页 |
·RAPD分析 | 第45-52页 |
·毛薯RAPD反应体系的建立 | 第45-48页 |
·模板DNA浓度对RAPD-PCR的影响 | 第45-46页 |
·引物浓度对RAPD-PCR的影响 | 第46页 |
·毛薯RAPD-PCR扩增结果 | 第46-48页 |
·毛薯遗传多样性及亲缘关系的RAPD分析 | 第48-52页 |
·扩增产物的多态性分析 | 第48-49页 |
·遗传相似性分析 | 第49页 |
·UPGMA聚类分析 | 第49-52页 |
·ISSR分析 | 第52-63页 |
·毛薯ISSR反应体系的建立 | 第52-59页 |
·引物的退火温度对ISSR-PCR扩增产物的影响 | 第52-53页 |
·模板DNA剂量 | 第53页 |
·Taq酶剂量 | 第53-54页 |
·Mg~(2+)剂量 | 第54-55页 |
·引物剂量 | 第55页 |
·dNTPs剂量 | 第55-56页 |
·ISSR-PCR体系稳定性检测 | 第56页 |
·毛薯ISSR-PCR扩增结果 | 第56-59页 |
·毛薯遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析 | 第59-63页 |
·扩增产物的多态性分析 | 第59-60页 |
·遗传相似性分析 | 第60页 |
·UPGMA聚类分析 | 第60-63页 |
4 讨论与结论 | 第63-67页 |
·讨论 | 第63-66页 |
·形态标记 | 第63页 |
·分子标记 | 第63-65页 |
·DNA的提取 | 第63-64页 |
·PCR反应体系的建立 | 第64页 |
·两种分子标记的比较 | 第64-65页 |
·形态聚类与分子标记聚类间的关系 | 第65页 |
·毛薯种质的遗传多样性 | 第65-66页 |
·结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
致谢 | 第72页 |