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毛薯种质资源遗传多样性的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-11页
1 引言第11-26页
   ·遗传多样性的概念第11页
   ·遗传多样性研究的重要性和必要性第11-12页
   ·遗传多样性的研究方法第12-20页
     ·形态标记的研究方法第12页
     ·细胞标记的研究方法第12-13页
     ·生化标记的研究方法第13页
     ·分子标记的研究方法第13-20页
       ·RFLP标记技术第14-15页
       ·RAPD标记技术第15-16页
       ·AFLP标记技术第16-17页
       ·SSR标记技术第17-18页
       ·ISSR标记技术第18-19页
       ·几种分子标记技术特性的比较第19-20页
   ·薯蓣属植物遗传多样性的研究进展第20-24页
     ·形态标记的研究第20-21页
     ·细胞标记的研究第21-22页
     ·生化标记的研究第22-23页
     ·分子标记的研究第23-24页
   ·本研究的目的及意义第24页
   ·研究的主要内容第24-25页
   ·技术路线第25-26页
2 材料与方法第26-36页
   ·材料第26-28页
   ·仪器与试剂第28-30页
     ·仪器与试剂第28-29页
     ·溶剂配置第29-30页
   ·试验方法第30-36页
     ·形态标记第30-31页
     ·分子标记第31-36页
       ·基因组DNA的提取第31页
       ·基因组DNA检测第31页
       ·基因组DNA纯化第31-32页
       ·RAPD标记第32-33页
         ·RAPD引物筛选第32页
         ·RAPD-PCR扩增第32-33页
         ·RAPD-PCR扩增产物检测第33页
       ·ISSR标记第33-35页
         ·ISSR引物筛选第33-34页
         ·ISSR-PCR扩增第34-35页
         ·ISSR-PCR扩增产物检测第35页
       ·实验数据记录方法第35-36页
         ·扩增条带统计第35页
         ·多态性分析第35页
         ·聚类分析第35-36页
3 结果与分析第36-63页
   ·毛薯形态标记结果与分析第36-44页
     ·毛薯农艺性状标记分析第36-44页
       ·毛薯农艺性状简单归类分析第36-42页
       ·毛薯农艺性状聚类分析第42-44页
   ·分子标记结果与分析第44-63页
     ·毛薯基因组DNA的提取第44-45页
     ·RAPD分析第45-52页
       ·毛薯RAPD反应体系的建立第45-48页
         ·模板DNA浓度对RAPD-PCR的影响第45-46页
         ·引物浓度对RAPD-PCR的影响第46页
         ·毛薯RAPD-PCR扩增结果第46-48页
       ·毛薯遗传多样性及亲缘关系的RAPD分析第48-52页
         ·扩增产物的多态性分析第48-49页
         ·遗传相似性分析第49页
         ·UPGMA聚类分析第49-52页
     ·ISSR分析第52-63页
       ·毛薯ISSR反应体系的建立第52-59页
         ·引物的退火温度对ISSR-PCR扩增产物的影响第52-53页
         ·模板DNA剂量第53页
         ·Taq酶剂量第53-54页
         ·Mg~(2+)剂量第54-55页
         ·引物剂量第55页
         ·dNTPs剂量第55-56页
         ·ISSR-PCR体系稳定性检测第56页
         ·毛薯ISSR-PCR扩增结果第56-59页
       ·毛薯遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析第59-63页
         ·扩增产物的多态性分析第59-60页
         ·遗传相似性分析第60页
         ·UPGMA聚类分析第60-63页
4 讨论与结论第63-67页
   ·讨论第63-66页
     ·形态标记第63页
     ·分子标记第63-65页
       ·DNA的提取第63-64页
       ·PCR反应体系的建立第64页
       ·两种分子标记的比较第64-65页
     ·形态聚类与分子标记聚类间的关系第65页
     ·毛薯种质的遗传多样性第65-66页
   ·结论第66-67页
参考文献第67-72页
致谢第72页

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