摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
1. 文献综述 | 第12-23页 |
·大薯种质资源概述 | 第12页 |
·大薯形态学研究进展 | 第12-13页 |
·大薯分子标记研究进展 | 第13页 |
·有关大薯的其他研究进展 | 第13-15页 |
·大薯种质理化特性研究 | 第13-14页 |
·大薯种质抗病、抗逆性研究 | 第14页 |
·大薯组织培养和无性繁殖的研究 | 第14-15页 |
·大薯品种选育研究 | 第15页 |
·当前分子标记种类及特点 | 第15-21页 |
·限制性长度片段多态性RFLP | 第16-17页 |
·DNA随机扩增多态性RAPD | 第17页 |
·扩增片段长度多态性AFLP | 第17-19页 |
·简单重复序列SSR | 第19-20页 |
·简单重复序列区间ISSR | 第20-21页 |
·序列相关扩增多态性SRAP | 第21页 |
·本研究的目的意义 | 第21-22页 |
·本研究的技术路线 | 第22-23页 |
2. 材料与方法 | 第23-33页 |
·实验材料与试剂 | 第23-27页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·实验设备与试剂 | 第24-27页 |
·实验设备与试剂 | 第25-26页 |
·实验试剂配置 | 第26-27页 |
·试验方法 | 第27-33页 |
·田间形态学记录 | 第27页 |
·大薯种质资源的保存 | 第27页 |
·生物学性状观察记录 | 第27页 |
·统计分析方法 | 第27页 |
·大薯基因组DNA提取 | 第27-28页 |
·材料选择 | 第27页 |
·提取及纯化步骤 | 第27-28页 |
·RAPD分子标记 | 第28-30页 |
·RAPD-PCR体系的建立 | 第28-30页 |
·引物的筛选 | 第30页 |
·数据统计分析方法 | 第30页 |
·ISSR分子标记 | 第30-33页 |
·ISSR-PCR体系的建立 | 第30-32页 |
·引物的筛选 | 第32页 |
·数据统计分析 | 第32-33页 |
3. 结果与分析 | 第33-60页 |
·适合提取大薯基因组DNA方法 | 第33-34页 |
·大薯基因组DNA的初步提取 | 第33页 |
·大薯基因组DNA的纯化 | 第33-34页 |
·基因组DNA的OD_(260)/OD_(280)值检测 | 第34页 |
·总结 | 第34页 |
·大薯形态学统计分析 | 第34-42页 |
·统计数据记录情况 | 第34-39页 |
·对数据处理和聚类分析 | 第39-42页 |
·大薯RAPD-PCR体系的建立及RAPD结果分析 | 第42-49页 |
·大薯RAPD-PCR体系的建立优化 | 第42-44页 |
·引物退火温度的确定 | 第42页 |
·RAPD-PCR体系反应循环数的确定 | 第42-43页 |
·模板DNA浓度的确定 | 第43页 |
·引物浓度的确定 | 第43-44页 |
·RAPD-PCR反应体系的验证 | 第44页 |
·大薯RAPD-PCR结果的分析 | 第44-49页 |
·筛选出引物的扩增情况 | 第44-46页 |
·多态性比例统计 | 第46页 |
·RAPD结果分析及聚类分析 | 第46-49页 |
·大薯ISSR-PCR体系的建立及ISSR结果分析 | 第49-58页 |
·大薯ISSR-PCR体系的建立优化 | 第49-54页 |
·引物退火温度的确定 | 第49页 |
·ISSR-PCR反应中循环数目的确定 | 第49-50页 |
·模板DNA浓度的确定 | 第50-51页 |
·引物浓度的确定 | 第51-52页 |
·Mg~(2+)浓度的确定 | 第52页 |
·Taq酶浓度的确定 | 第52-53页 |
·dNTPs浓度的确定 | 第53-54页 |
·ISSR-PCR反应体系的验证 | 第54页 |
·大薯ISSR-PCR结果的分析 | 第54-58页 |
·筛选出引物的扩增情况 | 第54-56页 |
·引物退火温度及多态性比例统计 | 第56-57页 |
·ISSR结果分析及聚类分析 | 第57-58页 |
·大薯RAPD与ISSR结果相关性分析 | 第58-60页 |
4. 讨论 | 第60-63页 |
·大薯形态学统计分析 | 第60页 |
·基因组DNA的提取 | 第60页 |
·大薯RAPD分子标记体系的建立 | 第60-61页 |
·大薯ISSR分子标记体系的建立 | 第61页 |
·大薯分子标记特点分析 | 第61-63页 |
5. 结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
致谢 | 第70页 |