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大薯种质资源遗传多样性分析

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
1. 文献综述第12-23页
   ·大薯种质资源概述第12页
   ·大薯形态学研究进展第12-13页
   ·大薯分子标记研究进展第13页
   ·有关大薯的其他研究进展第13-15页
     ·大薯种质理化特性研究第13-14页
     ·大薯种质抗病、抗逆性研究第14页
     ·大薯组织培养和无性繁殖的研究第14-15页
     ·大薯品种选育研究第15页
   ·当前分子标记种类及特点第15-21页
     ·限制性长度片段多态性RFLP第16-17页
     ·DNA随机扩增多态性RAPD第17页
     ·扩增片段长度多态性AFLP第17-19页
     ·简单重复序列SSR第19-20页
     ·简单重复序列区间ISSR第20-21页
     ·序列相关扩增多态性SRAP第21页
   ·本研究的目的意义第21-22页
   ·本研究的技术路线第22-23页
2. 材料与方法第23-33页
   ·实验材料与试剂第23-27页
     ·实验材料第23-24页
     ·实验设备与试剂第24-27页
       ·实验设备与试剂第25-26页
       ·实验试剂配置第26-27页
   ·试验方法第27-33页
     ·田间形态学记录第27页
       ·大薯种质资源的保存第27页
       ·生物学性状观察记录第27页
       ·统计分析方法第27页
     ·大薯基因组DNA提取第27-28页
       ·材料选择第27页
       ·提取及纯化步骤第27-28页
     ·RAPD分子标记第28-30页
       ·RAPD-PCR体系的建立第28-30页
       ·引物的筛选第30页
       ·数据统计分析方法第30页
     ·ISSR分子标记第30-33页
       ·ISSR-PCR体系的建立第30-32页
       ·引物的筛选第32页
       ·数据统计分析第32-33页
3. 结果与分析第33-60页
   ·适合提取大薯基因组DNA方法第33-34页
     ·大薯基因组DNA的初步提取第33页
     ·大薯基因组DNA的纯化第33-34页
     ·基因组DNA的OD_(260)/OD_(280)值检测第34页
     ·总结第34页
   ·大薯形态学统计分析第34-42页
     ·统计数据记录情况第34-39页
     ·对数据处理和聚类分析第39-42页
   ·大薯RAPD-PCR体系的建立及RAPD结果分析第42-49页
     ·大薯RAPD-PCR体系的建立优化第42-44页
       ·引物退火温度的确定第42页
       ·RAPD-PCR体系反应循环数的确定第42-43页
       ·模板DNA浓度的确定第43页
       ·引物浓度的确定第43-44页
       ·RAPD-PCR反应体系的验证第44页
     ·大薯RAPD-PCR结果的分析第44-49页
       ·筛选出引物的扩增情况第44-46页
       ·多态性比例统计第46页
       ·RAPD结果分析及聚类分析第46-49页
   ·大薯ISSR-PCR体系的建立及ISSR结果分析第49-58页
     ·大薯ISSR-PCR体系的建立优化第49-54页
       ·引物退火温度的确定第49页
       ·ISSR-PCR反应中循环数目的确定第49-50页
       ·模板DNA浓度的确定第50-51页
       ·引物浓度的确定第51-52页
       ·Mg~(2+)浓度的确定第52页
       ·Taq酶浓度的确定第52-53页
       ·dNTPs浓度的确定第53-54页
       ·ISSR-PCR反应体系的验证第54页
     ·大薯ISSR-PCR结果的分析第54-58页
       ·筛选出引物的扩增情况第54-56页
       ·引物退火温度及多态性比例统计第56-57页
       ·ISSR结果分析及聚类分析第57-58页
   ·大薯RAPD与ISSR结果相关性分析第58-60页
4. 讨论第60-63页
   ·大薯形态学统计分析第60页
   ·基因组DNA的提取第60页
   ·大薯RAPD分子标记体系的建立第60-61页
   ·大薯ISSR分子标记体系的建立第61页
   ·大薯分子标记特点分析第61-63页
5. 结论第63-64页
参考文献第64-70页
致谢第70页

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