| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第16-19页 |
| 1.1 选题依据 | 第16-18页 |
| 1.2 选题的目的意义 | 第18-19页 |
| 1.2.1 选题目的 | 第18页 |
| 1.2.2 选题意义 | 第18-19页 |
| 2 文献综述 | 第19-42页 |
| 2.1 阿尔茨海默病 | 第19-20页 |
| 2.2 中枢神经系统兴奋抑制平衡 | 第20-30页 |
| 2.2.1 Glu及其受体 | 第22-26页 |
| 2.2.2 GABA及其受体 | 第26-30页 |
| 2.3 突触可塑性与突触自身稳态 | 第30-39页 |
| 2.3.1 突触可塑性 | 第30-31页 |
| 2.3.2 海马的突触可塑性 | 第31-36页 |
| 2.3.3 突触自身稳态可塑性 | 第36-37页 |
| 2.3.4 AD时突触自身稳态对突触可塑性的重要意义 | 第37-39页 |
| 2.4 运动与AD | 第39-42页 |
| 3 研究设计 | 第42-66页 |
| 3.1 研究对象、方法、结构和技术路线 | 第42-64页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第42页 |
| 3.1.2 研究方法 | 第42-60页 |
| 3.1.3 研究结构 | 第60-63页 |
| 3.1.4 技术路线图 | 第63-64页 |
| 3.2 研究重点、难点和创新点 | 第64-66页 |
| 3.2.1 研究重点 | 第64页 |
| 3.2.2 研究难点 | 第64-65页 |
| 3.2.3 研究创新点 | 第65-66页 |
| 4 研究过程与分析 | 第66-132页 |
| 4.1 增龄和有氧运动对AD模型行为学及海马LTP和LTD的影响 | 第66-86页 |
| 4.1.1 增龄对AD模型行为学及海马LTP和LTD的影响 | 第66-72页 |
| 4.1.2 分析与讨论 | 第72-77页 |
| 4.1.3 有氧运动对AD模型行为学及海马LTP和LTD的影响 | 第77-83页 |
| 4.1.4 分析与讨论 | 第83-86页 |
| 4.2 增龄和有氧运动对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元mEPSCs及相关蛋白表达的影响 | 第86-105页 |
| 4.2.1 增龄对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元mEPSCs及相关蛋白表达的影响 | 第86-92页 |
| 4.2.2 分析与讨论 | 第92-96页 |
| 4.2.3 有氧运动对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元mEPSCs及相关蛋白表达的影响 | 第96-102页 |
| 4.2.4 分析与讨论 | 第102-105页 |
| 4.3 增龄和有氧运动对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元mIPSCs及相关蛋白表达的影响 | 第105-123页 |
| 4.3.1 增龄对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元mIPSCs及相关蛋白表达的影响 | 第106-112页 |
| 4.3.2 分析与讨论 | 第112-115页 |
| 4.3.3 有氧运动对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元mIPSCs及相关蛋白表达的影响 | 第115-121页 |
| 4.3.4 分析与讨论 | 第121-123页 |
| 4.4 增龄和有氧运动对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元E/I ratio的影响 | 第123-132页 |
| 4.4.1 增龄对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元E/I ratio的影响 | 第124-125页 |
| 4.4.2 分析与讨论 | 第125-127页 |
| 4.4.3 有氧运动对AD模型海马CA3区和CA1区锥体神经元E/I ratio的影响 | 第127-129页 |
| 4.4.4 分析与讨论 | 第129-132页 |
| 5 研究结论与建议 | 第132-134页 |
| 5.1 研究结论 | 第132页 |
| 5.2 研究建议 | 第132-134页 |
| 附录 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-149页 |
| 致谢 | 第149-151页 |
| 个人简历 | 第151-153页 |
