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提高酵母细胞不对称氧化还原制备手性醇效率的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-25页
   ·生物催化去消旋和不对称还原第11-12页
     ·生物催化去消旋简介第11-12页
     ·生物催化不对称还原简介第12页
   ·微生物去消旋和不对称还原中几个共性的关键问题第12-18页
     ·具有工业应用潜力生物催化剂的筛选第12-14页
     ·辅酶有效循环第14-17页
     ·利用介质工程与过程工程提高微生物去消旋和不对称还原的反应效率第17-18页
   ·光学纯苯基乙二醇简介及用途第18页
   ·微生物去消旋和不对称还原法合成光学纯苯基乙二醇第18-23页
     ·研究进展第18-20页
     ·研究中存在的问题和研究的意义第20-23页
   ·本研究的思路和内容第23-25页
第二章 C.parapsilosis细胞催化苯基乙二醇去消旋反应的瓶颈第25-37页
   ·前言第25页
   ·材料与方法第25-30页
     ·菌种第25-26页
     ·培养基第26页
     ·主要试剂第26页
     ·主要仪器第26页
     ·研究方法第26-28页
     ·测定方法第28-30页
   ·结果与讨论第30-36页
     ·高浓度底物对去消旋反应的影响第30-31页
     ·C.parapsilosis细胞失活限制高浓度PED反应产率较低第31-32页
     ·产物浓度对去消旋反应的影响第32-33页
     ·反应温度、缓冲溶液和产物对细胞代谢活性与催化能力的影响第33页
     ·去消旋过程中细胞数目变化第33-34页
     ·NADPH标准曲线的建立及监测体系内NADPH稳定性第34-35页
     ·(S)-羰基还原酶和辅酶的变化第35-36页
   ·本章小结第36-37页
第三章 树脂原位底物补料和产物移除"二合一"策略提高产物浓度第37-49页
   ·前言第37页
   ·材料与方法第37-39页
     ·菌种第37页
     ·培养基第37页
     ·主要试剂第37-38页
     ·主要仪器第38页
     ·研究方法第38-39页
   ·结果与讨论第39-48页
     ·筛选合适的树脂第39-40页
     ·反应条件对C.parapsilosis细胞催化PED去消旋的影响第40-44页
     ·单水相与树脂/缓冲液双相体系反应过程的比较第44页
     ·理性运用树脂原位底物补料和产物移除"二合一"策略第44-48页
   ·本章小结第48-49页
第四章 D-木糖代谢实现NADPH再生的研究及应用第49-59页
   ·前言第49页
   ·材料与方法第49-51页
     ·菌种第49页
     ·培养基第49页
     ·主要试剂第49页
     ·主要仪器第49-50页
     ·研究方法第50-51页
   ·结果与讨论第51-57页
     ·D-木糖对关键酶催化活性的影响第51-52页
     ·D-木糖对静息细胞代谢活性的影响第52-53页
     ·C parapsilosis细胞代谢木糖可行性验证第53-54页
     ·D-木糖对辅酶再生的影响第54-56页
     ·糖酵解和三羧酸循环抑制剂对去消旋反应的影响第56-57页
     ·萃取转化结合添加D-木糖提高底物浓度和细胞重复利用率第57页
   ·本章小结第57-59页
第五章 S.cerevisiae细胞不对称还原α-羟基苯乙酮合成(R)-苯基乙二醇的研究第59-74页
   ·前言第59页
   ·材料与方法第59-62页
     ·菌种第59-60页
     ·培养基第60页
     ·主要试剂第60页
     ·主要仪器第60页
     ·研究方法第60-62页
   ·结果与讨论第62-73页
     ·菌株筛选及通气条件对反应的影响第62-64页
     ·S.cerevisiae操作稳定性研究第64-65页
     ·反应条件对S cerevisiae细胞不对称还原反应的影响第65-70页
     ·S.cerevisiae细胞降解PED的初步验证第70-71页
     ·提高时空效率的研究第71-73页
   ·本章小结第73-74页
结论与展望第74-76页
 主要结论第74-75页
 研究展望第75-76页
论文创新点第76-77页
致谢第77-78页
参考文献第78-96页
附录:图表第96-98页
附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文第98页

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