| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第1章 综述:1,3,5-triazinanes的研究进展 | 第9-17页 |
| 1.1 1,3,5-triazinanes的简介 | 第9页 |
| 1.2 1,3,5-triazinanes的制备 | 第9-10页 |
| 1.3 1,3,5-triazinanes的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.3.1 1,3,5-triazinanes参与的胺甲基化反应 | 第10-12页 |
| 1.3.2 1,3,5-triazinanes参与的环加成反应 | 第12-16页 |
| 1.4 本章小结 | 第16-17页 |
| 第2章 绪论 | 第17-26页 |
| 2.1 引言 | 第17-19页 |
| 2.1.1 四氢吡咯的重要性 | 第17-18页 |
| 2.1.2 四氢吡咯烷衍生物的制备方法简介 | 第18-19页 |
| 2.1.3 四氢吡咯烷衍生物的应用 | 第19页 |
| 2.1.4 四氢吡咯烷衍生物的发展前景 | 第19页 |
| 2.2 Donor-acceptor环丙烷参与环加成反应进展 | 第19-24页 |
| 2.2.1 Donor-acceptor环丙烷与醛或酮的环加成反应典型示例 | 第20-21页 |
| 2.2.2 Donor-acceptor环丙烷与亚胺、肟的环加成反应典型示例 | 第21-24页 |
| 2.3 课题思路及反应设计 | 第24-26页 |
| 第3章 Donor-acceptor环丙烷与1,3,5-triazinanes的[3+2]环加成反应 | 第26-47页 |
| 3.1 结果与讨论 | 第26-31页 |
| 3.1.1 反应条件优化 | 第26-27页 |
| 3.1.2 考察底物适用范围 | 第27-29页 |
| 3.1.3 放大量实验 | 第29-31页 |
| 3.2 本章小结 | 第31页 |
| 3.3 实验部分 | 第31-47页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第31-33页 |
| 3.3.2 底物Donor-acceptor环丙烷的合成通法 | 第33-34页 |
| 3.3.3 手性Donor-acceptor环丙烷的合成 | 第34-35页 |
| 3.3.4 1,3,5-triazinanes的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.5 四氢吡咯烷的通用合成方法 | 第36-37页 |
| 3.3.6 化合物表征 | 第37-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录(A)：攻读学位期间科研成果 | 第53-54页 |
| 附录(B)：产物NMR表征图谱 | 第54-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
